生物制药

最近，印度联邦政府药品管理局（DCGI0）按照《药品和化妆品管理法（1945）》第43条例规定，批准了果阿（Goa）作为药品进出口报关港。

该项批准结束了果阿制药工业长期没有药品直接报关港的局面。果阿制药企业协会负责人ArunNaik介绍，启动过程已经开始，果阿制药工业期盼该通知的最终实施，希望政府可以加快进程，以使企业能够尽快获益良机。

为了保障药品质量，印度《药品和化妆品管理法（1945）》第43条例严格限制药品进口的报关港口。目前，印度通过海运进口药品的报关港口只有钦奈港（Chennai）、柯尔喀塔港（Kolkata）、孟买港（Mumbai）、柯钦港（Cochin）、那瓦舍瓦港（NhavaSheva）和坎德拉港（Kandla）6个港口。

现在，“药品技术咨询委员会”第一次会议决议通过上述决定，药品将可以从果阿莫尔穆冈港（Mormugao）直接进口。然而，果阿制药企业协会负责人Naik强调，由于果阿先是作为药品进口的报关港口，制药工业界同时希望从果阿港的出口业务也可以启动。

现阶段，出口商和进口商从果阿运输一个药品集装箱到孟买的那瓦舍瓦港需要经营成本30000卢比。若莫尔穆冈港港务局可以作为报关出口港口，出口商将不需要周转到孟买的那瓦舍瓦港，不仅可以降低运输成本，而且将会增加果阿的出口业务。