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“Rett’s综合征”中异常行为的逆转

“Rett’s综合征”是因“甲级CpG-结合蛋白-2”  （MeCP2）失去功能而引起的一种疾病，它与各类自闭症的不同神经症状相关。虽然受损的神经元是“Rett’s综合征”中神经系统失常的根本原因，但用一个小鼠模型所做的实验表明，胶质细胞中（主要是在星形细胞中）MeCP2表达的遗传校正，可以逆转这种神经疾病中三个标志性行为异常。神经形态及神经传输标记也得以挽救，说明在“Rett’s综合征”的发病及病情发展中，胶质细胞和神经细胞之间有一个互动机制。