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虽然我们的手脚与鱼鳍看起来很不一样，但是它们在胚胎时期却有着十分相似的  “加工”过程。它们的发育受着同一个基因的影响，但是略微的差异导致了一个在水中游，一个在地上跑。



　　基因群HoxD有着无与伦比的神奇力量，它控制着鱼鳍的发育、控制着鸟雀翅膀的发育，还控制着黑猩猩四肢的发育。从更细微处来说，它控制着四肢的大小、四肢中骨骼的多少，以及骨头的形状等。



　　在胚胎早期，HoxD基因群控制着上肢或是前腿的发育。之后，HoxD基因群的第二波表达表现出了对手腕发育、手指发育、踝关节发育以及脚趾发育的控制。第二阶段HoxD能否表达成功关键在于一个遗传基因，这个类似于开关的基因被命名为CsB，它决定着HoxD基因在何时何地被激活。CsB就像一个执行主管，它带领着一个遗传基因小分队在工作。



　　芝加哥大学的伊戈尔•施耐德以斑马鱼和小鼠为模型证实了CsB基因对鱼鳍和四肢的控制。斑马鱼和小鼠是两种很不相同的物种，在进化史上它们也相距甚远，差着4亿年的时间。即使如此，它们的肢体控制机制却很相似，CsB在不同的躯壳中分别控制着HoxD基因群。



　　为了探究CsB的作用，施耐德在斑马鱼的胚胎时期，就给CsB上加了一个会发光的蛋白。当CsB发挥功效时，这个蛋白就会发光，因此我们就可以监测CsB的工作状态了。结果发现，首先发光的部位是大脑和神经系统，随后几天鱼鳍外侧也出现了发光蛋白。



　　小鼠CsB基因的工作模式与斑马鱼的一样。施耐德在小鼠的CsB基因上添加了一种表达蓝色的基因，这次，CsB最先活跃的地方同样是在脑部和神经系统里，随后手腕和手指里也发现了CsB基因。



　　除了小鼠和斑马鱼，施耐德对神奇的提塔利克鱼(被誉为会走路的鱼)也进行了研究。提塔利克鱼生活于距今3.75亿年前，它的四肢介于鱼鳍与足之间，被认为是鱼类及两栖类的跨界物种。它们的鳍拥有原始的腕骨和指头，有点像我们的腕骨和指骨，因此它们的鳍又叫鱼脚。这些骨头可以承受重量，支撑提塔利克鱼站立。



　　不过，2002年的研究发现河豚的CsB基因无法调控河豚鱼鳍的发育。因此，当时的科学家认为，四足动物的肢体发育与鱼鳍的发育存在着不同的遗传机制。



　　施耐德说，回到2002年，当时河豚是唯一一个已经测得全基因组序列的鱼类，不过河豚的基因组并不典型。它的基因组比所有脊椎动物的都小，并且HoxD不控制肢体的发育。而河豚的祖先有着与河豚相似的基因组，并且还有两个Hoxd拷贝数和两个CsB拷贝数。这表明，河豚在进化过程中走向了隐性选择。



　　施耐德认为河豚是一个例外，毕竟斑马鱼和鳐的CsB基因与小鼠的CsB基因一样。通过化石的研究也支持了CsB的相似性，这表明发育开关在史前鱼类中就已经存在了。



　　不过，斑马鱼的CsB基因虽然可以控制小鼠胚胎期肢体的发育，但是对小鼠后期爪子的发育却不起作用。这恰恰表明了鱼类到四足类动物的进化过程。其他的研究者发现，小鼠还有一种CsC基因可以控制脚趾的发育，它与CsB基因有着类似的作用，但对鱼鳍的发育却没有帮助。



　　施耐德发现了鱼鳍和足在发育过程中的相似性，同时它们的相似性说明基因的表达时间或位置若略有不同的话，都可能产生形态上的巨大差异，这个不同让水生动物走向了陆地。