科学家发现卵巢癌致病基因

科学家昨天说,RAD51D基因有缺陷的女性患卵巢癌的几率1/1  1他们说,是1  0年来最重的卵巢癌基因发现。

  英国研究会称,确定哪些人患癌风险最高的检查预计将在几年内出台,这或许会让些女性决定摘除卵巢以抵御癌症。

  这项研究成果还将加快寻找新药的速度。实验显示,RAD51D基因有缺陷的细胞对PA  R  P抑敏感―――PARP抑制剂是一新药,专门对付两种已知致癌基因BRCA1和BRCA2缺陷导致的和卵巢癌。

  雅培、默克、辉瑞、赛诺菲-安万特和阿斯特拉-捷利康等几家大型制药公司都在研制PARP抑制剂。它的作用是破坏癌细胞的DNA修复机制,阻断细胞周期,导致细胞死亡。

  5月公布的据显示,在对中期卵巢癌患者开展的一项试验中,阿斯特拉-捷利康公司生产的olaparib能够延缓癌症的恶化。

  在最新的研究中,英国癌症研究所的研究人员把911有卵巢癌和乳腺癌家族病史的女性的DNA与普通人群中1万多名女性的DNA进行比对。他们发现,患癌女性的RAD51D基因有8个缺陷,而普通女性的RAD51D基因只有一个缺陷。

  癌症研究所和皇家马斯登医院的纳兹尼恩・拉赫曼领导了这项研究,并在《自然学》上发表研究成果。他说:“RAD51D基因有缺陷的女性患卵巢癌的几率为1/11。”

  卵巢癌可能潜伏很长时间,常常到晚期才被发现。据估计,全世界每年有23万女性诊断出卵巢癌。多数人是在癌细胞扩散后才诊断出来的,她们当中高达70%的人在5年内死亡。