[求助]可否用紫外照射分装的培养液和血清？

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标题:[求助]可否用紫外照射分装的培养液和血清？

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发表于 2012-2-15 13:20 资料个人空间短消息加为好友

小中大

我们实验室的细胞间经常污染，找不出原因，污染的我心惊胆战，我本人的夜遭遇过霉菌污染，还好不严重，赶紧扔了。所以我一直对于灭菌比较在意，原来在别的实验室习惯了在紫外照30分钟的时候拿出来一起照上，既杀了菌，也让培养液恢复到室温，不至于太凉，但是那会培养液是用玻璃瓶装的，现在我们实验室通常用corning的50毫升离心管分装培养液和血清，我也是在紫外照30分钟超净台的时候一起照上，但不知道这个塑料能不能隔离紫外线，会不会把培养液胰酶什么的照的不好了。也听说有用的时候用酒精消毒的，但怕消毒不彻底，各位大虾做的时候是怎么做的呢，小女子虚心求教！谢谢！~

jujuba[使用道具]
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发表于 2012-2-15 13:20 资料个人空间短消息加为好友

小中大

培养液胰酶什么最好还是不要照紫外

xingyi08[使用道具]
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发表于 2012-2-15 13:21 资料个人空间短消息加为好友

小中大

我们实验室也从来不用紫外线照射培养液和血清，里边的一些活性物质可能会损失。如果发现污染，培养液剩余少的话，直接丢弃。如果培养液还多，我们通常的做法是用小滤器重新过滤一遍。培养箱定期消毒也能有效降低污染的机会

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发表于 2012-2-15 13:21 资料个人空间短消息加为好友

小中大

QUOTE:

原帖由 xingyi08 于 2012-2-15 13:21 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

我们实验室也从来不用紫外线照射培养液和血清，里边的一些活性物质可能会损失。如果发现污染，培养液剩余少的话，直接丢弃。如果培养液还多，我们通常的做法是用小滤器重新过滤一遍。培养箱定期消毒也能有效降低污染的机会 ...

但是消毒的紫外不是短波的吗，不是不透过塑料和玻璃的吗？为什么不能照呢？

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发表于 2012-2-15 13:22 资料个人空间短消息加为好友

小中大

培养液胰酶什么最好还是不要照紫外

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可是每次拿出来用酒精擦拭又很麻烦，而且怕有还是有擦不到位的地方~

xingyi08[使用道具]
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发表于 2012-2-15 13:23 资料个人空间短消息加为好友

小中大

但是消毒的紫外不是短波的吗，不是不透过塑料和玻璃的吗？为什么不能照呢？

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如果是想给容器消毒，减少污染，75%酒精棉擦拭就可以了。培养液放在4°冰箱，用的时候在37°水浴，同时给紫外照射超净工作台，30-50min就可以了。风机打开，在工作台外用酒精棉擦拭容器外壁，然后放入台子一侧，离培养瓶或板一段距离，然后整个过程注意无菌操作。传代或加药完毕后无菌盖上培养液容器盖，用封口膜封好，放回四度。这是我们的习惯做法，细胞很少污染。污染发生主要是操作的过程。希望对你有帮助

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发表于 2012-2-15 13:25 资料个人空间短消息加为好友

小中大

既然都透不过塑料和玻璃那你照了又有什么用处呢如果直接照会造成蛋白多肽的变性所以总而言之是不要照了

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发表于 2012-2-15 13:25 资料个人空间短消息加为好友

小中大

既然都透不过塑料和玻璃那你照了又有什么用处呢如果直接照会造成蛋白多肽的变性所以总而言之是不要照了

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照射的时候可以将外壁的污染源杀死呀，里面的话，既然是不穿透的，怎么会造出蛋白多肽的变性呢？不服，求解

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发表于 2012-2-15 13:26 资料个人空间短消息加为好友

小中大

我看过相关的书本知识，是不建议照射培养液的

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发表于 2012-2-15 13:33 资料个人空间短消息加为好友

小中大

请问楼主，你是用什么方法做原代的啊？？怎么会这么梭的厉害呢？？？我用全骨髓做，总是杂细胞很多；用密度梯度做，就会没细胞啊~~或者密度太稀了，很容易老化的感觉~~