生物实验技术

近日，欧洲药品管理局（EMEA）批准西格列汀可以被患有中度以及重度肾脏功能衰竭的2型糖尿病患者服用。剂量如下：对于中度肾功能衰竭的2型糖尿病患者来讲每天服用的西格列汀剂量为1*50毫克（肌酐清除率30-50ml/min）。

对于重度肾功能衰竭的2型糖尿病患者剂量是1*25毫克（肌酐清除率在30ml/min）。当前市场上的关于西格列汀的药物以提供低剂量的为主。西格列汀（如Xelevia？）是目前唯一作为单一疗法的DPP-4抑制剂，属于一种新型的口服降糖药物。并允许与胰岛素一同使用。

西格列汀是一种高选择性用于治疗2型糖尿病的DPP-4抑制剂，在2006年10月获得美国食品与药品监督管理局（FDA）批准上市，2007年3月通过欧洲药品管理局（EMEA）批准上市，2009年9月29日，SFDA批准西格列汀上市，是首个登陆中国的口服DPP-4抑制剂。