细胞世界

为什么要过滤啊，应该没多大用，我们这边都没过滤，也没多大影响，配培养基时别忘了加双抗好了。如果你不放心，你可以先用小部分血清来空培，看看是否有污染！

记得在什么地方看到的，血清不宜单独过滤，宜配入培养基中后再行过滤。

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配培养基后也不用啊，配培养基的成分都是无菌的，没必要做这无用功，再说培养基这么大的量，也不嫌麻烦！像配胰酶后，适合过滤！

配培养基后也不用啊，配培养基的成分都是无菌的，没必要做这无用功，再说培养基这么大的量，也不嫌麻烦！像配胰酶后，适合过滤！
呐，实验这种事，大家都知道的。无用功呢，大家都不想做的。不过培养基/血清过滤的事呢，还是有需要的。所谓实际情况总会比设想的要复杂。做实验呢，最要紧的就是解决遇到的问题。知不知道？呐，我给你举两个例子：1. 当你刚配完一瓶新鲜培养基，血清也还没有用完，忽然发现前面的操作中存在污染的危险，这时怎么办？ 2. 血清解冻以及灭活不当会产生很多沉淀，也是需要过滤的。

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PS：至于血清为什么要配在培养基里再过滤？我想原因在于过滤时血清里的蛋白会吸附在滤膜上，因此单独过滤血清时会损失更多蛋白，滤膜的过滤效率也会很快降低。一孔之见。

不知道楼上的培养基是怎么配制的，我们是用干粉配制，在配制过程中是要接触空气的，所以我们一般配好培养基、调好PH，然后在超净台中用滤瓶抽滤。抽滤完之后，抽5ml放培养瓶中，在培养箱里培养3天，如果没有发现污染，就可以使用。在使用前直接加入所需要比例的血清，在超净台中加。血清买来的时候是灭过菌的，所以直接加就可以。加完血清也不需要抽滤。

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过滤一般用多大的孔径，0.22的行不？

呐，实验这种事，大家都知道的。无用功呢，大家都不想做的。不过培养基/血清过滤的事呢，还是有需要的。所谓实际情况总会比设想的要复杂。做实验呢，最要紧的就是解决遇到的问题。知不知道？呐，我给你举两个例子：1. 当你刚配完一瓶新鲜培养基，血清也还没有用完，忽然发现前面的操作中存在污染的危险，这时怎么办？ 2. 血清解冻以及灭活不当会产生很多沉淀，也是需要过滤的。

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PS：至于血清为什么要配在培养基里再过滤？我想原因在于过滤时血清里的蛋白会吸附在滤膜上，因此单独过滤血清时会损失更多蛋白，滤膜的过滤效率也会很快降低。一孔之见。
实际情况更复杂无可厚非，这不仅在于生物实验。做实验，解决问题固然重要，可怎样避免问题的发生，怎样做的更理性、敏捷也同样十分重要。
对于有可能污染的培养基，拿去过滤或者是空培完全没有问题。但现在配的培养基不是没有发生污染嘛，干嘛要多此一举。你说的那两种是特殊情况，真发生那样的情况我们自然要考虑过滤。
你也知道滤膜会吸附蛋白，那能不过滤，我干嘛还去过滤呢。

不知道楼上的培养基是怎么配制的，我们是用干粉配制，在配制过程中是要接触空气的，所以我们一般配好培养基、调好PH，然后在超净台中用滤瓶抽滤。抽滤完之后，抽5ml放培养瓶中，在培养箱里培养3天，如果没有发现污染，就可以使用。在使用前直接加入所需要比例的血清，在超净台中加。血清买来的时候是灭过菌的，所以直接加就可以。加完血清也不需要抽滤。

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我们不是用干粉配制，就是将DMEM液、血清、双抗按比例混合

我们不是用干粉配制，就是将DMEM液、血清、双抗按比

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敢问，你的血清是进口的还是国产的？是多少钱一瓶呢？？

我也用DMEM，但是我们是过滤的，因为曾经出现过污染的现象，我们怀疑是进口之后国内分装的，是存在污染风险的。不知道你的是什么情况，难道这个DMEM（500ml）都没有过滤吗？没有污染吗？