食品中维生素C的含量分析

       【关键词】国家标准物质    北京标准物质网    中国标准物质中心   标物中心
        内容摘要:总抗坏血酸包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸,样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸,再与2,4–二硝基苯肼作用生成红色脎,其呈色强度与总抗坏血酸含量呈正比,可进行比色定量。理解2,4–二硝基苯肼比色法测定抗坏血酸总量的基本原理。学习其操作方法和了解影响测定准确性的因素。
         一、目的要求
        理解2,4–二硝基苯肼比色法测定抗坏血酸总量的基本原理。学习其操作方法和了解影响测定准确性的因素。
        二、实验原理
        总抗坏血酸包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸,样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸,再与2,4–二硝基苯肼作用生成红色脎,其呈色强度与总抗坏血酸含量呈正比,可进行比色定量。
         三、试剂与仪器
       (一)试剂
         1、2%草酸溶液。
         2、85%硫酸:小心加900mL浓硫酸于100mL水中。
         3、1%草酸溶液。
         4、 4.5mol/L硫酸:量取250mL浓硫酸小心加入700mL水中,冷却后用水稀释至1000mL。
         5、2%硫脲溶液:溶解2g硫脲于100mL1%草酸溶液中。
         6、1%硫脲溶液:溶解1g硫脲于100mL1%草酸溶液中。
         7、2% 2,4–二硝基苯肼:溶解2,4–二硝基苯肼2g于100mL 4.5mol/L硫酸中,过滤。不用时存于冰箱内,每次使用前必须过滤。
        8、1mol/L盐酸:取100mL盐酸,加入水中,并稀释至1200mL。
        9、抗坏血酸标准溶液:称取100mg纯抗坏血酸溶解于100mL 2%草酸溶液中,此溶液每毫升相当于1mg抗坏血酸。
       10、活性炭:将100g活性炭加到750mL 1mol/L盐酸中,回流1h~2h,过滤,用水洗数次,至滤液中无铁离子(Fe3+)为止,然后置于110℃烘箱中烘干。
      (二)仪器
        1、可见光分光光度计。
        2、捣碎机。
        3、恒温箱或电热恒温水浴锅。
        四、实验步骤
        1、样品处理
      (1)干样制备:称取1g ~ 4g干样(含1mg~2mg抗坏血酸)放入乳钵内,加入等量的1%草酸溶液磨成匀浆,连固形物一起倒入100mL容量瓶内,用1%草酸溶液稀释至刻度,混匀。过滤备用。
     (2)鲜样的制备:称取100g鲜样即加入100mL 2%草酸溶液,倒入捣碎机中打成匀浆,称取10.0g~40.0g匀浆(含1mg~2mg抗坏血酸)倒入100mL容量瓶,用1%草酸溶液稀释至刻度,混匀。过滤,滤液备用。
        2、呈色反应
     (1)3h后取出,除空白管外,将所有试管放入冰水中。空白管取出后使其冷到室温,然后加入2%2,4–二硝基苯肼溶液1.0mL,在室温中放置10min~15min,后放入冰水内。其余步骤同试样。
     (2)取3支试管,各加入4mL经氧化处理的样品稀释液。基中一支试管作为空白,向其余两试管加入1.0mL 2%2,4–二硝基苯肼溶液,将所有试管放入37℃±0.5℃恒温箱或恒温水浴中,保温3h。
        3、样品还还原型抗坏血酸的氧化处理       量取25.0mL上述滤液,加入2g活性炭,振摇1min,过滤,弃去最初数毫升滤液。吸取10.0mL此氧化提取液,加入10.0mL 2%硫脲溶液,混匀,此试样为稀释液。
       5、样品比色测定
用1cm比色皿,以空白液调零点,于500nm波长测定吸光值。
       6、标准曲线绘制
    (1)加2g活性炭于50mL标准溶液中,振动1min后过滤。吸取10.00mL滤液放入500mL容量瓶中加5.0g硫脲,用1%草酸溶液稀释至刻度。抗坏血酸浓度20μg/mL。
吸取5,10,20,25,40,50,60mL稀释液,分别放放7个100mL容量瓶中,用1%硫脲溶液稀释至刻度,使最后稀释液中抗坏血酸的深度分别为1,2,4,5,8,10,12μg/mL,为抗坏血酸标准使用液。
     (2)分别吸取4mL各不同深度的抗坏血酸标准使用液,于7个试管中,吸取4mL水于试剂空白管,各加入1.0mL 2%2,4–二硝基苯肼溶液,混匀,将全部试管放入37℃±5℃恒温箱或恒温水浴中,保温3h。
        3h后将8个试管取出,全部放入冰水冷却后,向每一试管中加入5mL 85%硫酸,滴加时间至少需要1min,边加边摇,。将试管自冰水取出,在室温放置30min后,以试剂空白管调零,并比色测定。
以吸光值为纵坐标,抗坏血酸含量(mg)为横坐标绘制标准曲线或计算回归方程。
        五、结果计算

        式中X——样品中总抗坏血酸含量[mg/100g];
        c——由标准曲线查得或由回归方程算得试样测定液总抗坏血酸含量(mg);
        m——测定时所取滤液相当于样品的用量(g)。
       计算结果表示到小数点后两位。
       六、注意事项及说明
       1、利用普鲁士蓝反应可对铁离子存在与否进行检验:将2%亚铁氰化钾与1%盐酸等量混合,将需检测的样液滴入,如有铁离子则产生蓝色沉淀。
        2、硫脲的作用在于防止抗坏血酸的继续被氧化和有助于脎的形成。
        3、加硫酸显色后,溶液颜色可随时间的延长而加深,因此,在加入硫酸溶液30min 后,应即立比色测   定。
        4、检测过程中,测定样的吸光值不落在标准曲线上,可重新调整测定样品的量或标准曲线的浓度范围。
        5   、本实验法在1μg/ml~12μg/mL抗坏血酸范围内呈良好线性关系,最低检出限为0.1μg/mL。
        6、本实验适用于水果、蔬菜及其制品中总抗坏血酸的测定。
        7、食品分析中的总抗坏血酸是指抗坏血酸和脱氢抗坏血酸二者的总量,若食品中本身含有二酮古乐糖酸抗坏血酸的氧化产物,则导致检测总抗坏血酸含量偏高。
        七、考思考题
         1、试样制备过程为何要避光处理?
         2、为何加入85%硫酸溶液时,速度要慢而且需在冰水浴条件下完成?解释若加酸速度过快使样品管中液体变黑的原因。
         3、样品比色测定时,用样品空白管调零的目的何在?

              本文参考了国家标物中心www.rmhot.com


[ 本帖最后由 食品检测 于 2012-2-28 10:14 编辑 ]