现代分析实验

用氧化锌标定EDTA

标定用的试剂：氧化锌：二百度下烘干四小时，自然冷却，称取0.2069g，十毫升一比一盐酸溶解，在二百五十毫升容量瓶中稀释至二百五十毫升。EDTA：称取1.8722g，用水溶解后于一千毫升容量瓶中定容。
标定：取十毫升锌溶液，加十毫升水，加两滴一克每升的二甲酚橙，用一比一氨水六滴调至橙黄，再加六亚甲基四胺至紫红色，再多加三毫升六亚甲基四胺，然后用EDTA标定。
问题：为什么每次标定用的EDTA都只有十二毫升左右？

第一：氧化锌得800℃灼烧两小时，此步骤是为了去除水分（所用氧化锌必须是基准氧化锌）；第二：我用过铬黑T作指示剂，很准的啊。你的指示剂应该没问题，可能基准物的问题吧！

检测一下你的EDTA用的是酸还是二钠盐。

标定缓冲好像是在pH5.2 乙酸-乙酸钠缓冲溶液中进行的

你的溶液中加入的都是碱性物质（氨水、乌洛托品），估计碱性太强了！

氧化锌基准物应该在800度灼烧至恒重，肯定是你的氧化锌标准溶液偏离理论值太多。

不知道您的方法是从哪儿来的，您应先去看一下国家标准601。

这个方法是分析化学里的一个实验，步骤就是这样的。我是要在二甲酚橙指试剂条件下用EDTA滴定铋，所以先在二甲酚橙条件下用锌标定EDTA，这样滴定铋的时候应该误差相对小。下午又试了一下，感觉是基准物氧化锌的问题，因为用盐酸溶的时候不完全。已经买新的氧化锌了，再试试～


根据我的试验，碱性太强的话是不会从络合物的紫红色滴定到黄色的，因为二甲酚橙在碱性条件下本身就是紫红色的。同意楼上基准试剂有问题的想法。

同意你的看法，买新的氧化锌了，因为现在用的用盐酸溶不完全。等我再做。

是不是没加缓冲液？