生物实验技术

美国FDA于11月份取消了安维汀（贝伐单抗）用于治疗乳腺癌的适应证，但是最近一项新的研究表明，当与其他两种药物联合使用时，安维汀有利于提高攻击性乳腺癌患者的生存期。

这项新的研究由基因泰克公司发起。研究人员评估了该药在HER2阳性乳腺癌的治疗效果，HER2阳性乳腺癌通常对标准激素治疗不敏感而且比其他类型的乳腺癌更具有攻击性和转移性。

一共有216名患者接受了安维汀与曲妥珠单抗（赫赛汀）以及多烯紫杉醇的联合治疗方案，对照组208名患者只接受赫赛汀加多西紫杉醇的治疗方案。安维汀提高了患者的平均生存期，与对照组相比大约延长了3个月左右。