原子吸收

为什么标液浓度的升高，吸光度降低？

今天把移液管都校了一遍，发现不合格率百分之九十以上，国家标准0.02普遍都要大出几倍，最后我把标准溶液直接放在天枰上称，用微量进样器调节准确率±0.0002，把银标准溶液做了5个标样，分别是1ug/ml、2ug/ml、4ug/ml、8ug/ml、16ug/ml
以下是在火焰原子吸收上测得的吸光值
1ug/ml      0.041      0.040       0.041
2ug/ml      0.083      0.083       0.085
4ug/ml      0.154      0.156       0.158
8ug/ml      0.281      0.293       0.285
16ug/ml    0.478     0.481        0.480
样品A        0.690      0.700    测的结果23ug/ml
样品B        0.567      0.564    测的结果18ug/ml
我的问题是1-8ug/ml的吸光度还是很成正比，16ug/ml的吸光度为什么会低这么多？如果这5个标样来做曲线，那测得的二个样品结果是不是就偏高了很多？

浓度过高了，自吸收现象导致高浓度时线性不佳。

样品吸光度都不在标曲范围内，能准吗？

标准溶液浓度过高了。做到16ug/ml，这燃烧头得转多大的角度？

应该是超出线性范围了
你的线性范围也就是到8的浓度了

上面几楼都说得很清楚了，做得不得的原因就是你的标准曲线浓度过高了。很多元素在浓度太高时都会发生曲线向下弯的情况，说明已经超过线性范围了。

你这几个点的线性相关系数也很低吧？肯定达不到0.999以上。还有就是你的样品吸光度已经远超你的标准曲线最高点，这是不允许的。


解决方法：
1降低标液的浓度，火焰法线性相关系数须达到0.999以上。
2样品需经过稀释，使落在曲线范围内。

现在知道了，但我用的机器太老了，没有线性系数可以看，线性系数、斜率能有公式算吗？

把数据放到EXCEL里面做条线出来就能看得到了

这个吸光值得浓度貌似不高 啊，一般不是吸光值在 1 以下的数据都是有效的

其实还可以偏转燃烧头以适应浓度

吸光值在 1 以下的数据都是有效的这是谁确认的？如何确认的？