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标题: 液质定量不知道碰撞能量是怎么来的要一个一个试吗？ [打印本页]

作者: 358uwcj 时间: 2012-3-25 13:56 标题: 液质定量不知道碰撞能量是怎么来的要一个一个试吗？

用Q-TOF做定量（据说不是优势，但已经开题）

请问该如何下手，本人以前都没有接触过，不知道怎么开始，目前花时间熟悉了一下软件，据说应该是用TARGET MS/MS来做，不知道碰撞能量是怎么来的要一个一个试吗？现在我要同时做好多中物质，LC-Q-TOF，液相已经可以实现7种物质的基线分离，但是我试了一下质谱的图很难看，怎样提取一个好看的图做定量呢？？？求求各位大侠了！

作者: thereyoube 时间: 2012-3-26 10:28

峰形只能通过色谱条件优化啊，要么流动相溶剂或者样品溶解液选择不当，要么色谱柱选择有问题；质谱方法上如果采集点数过多或过少会导致峰形或毛刺过多，或失真
软件上可以平滑谱图处理

作者: utek 时间: 2012-3-26 10:33

这个课题好啊. 快去买台新仪器, ABSciex的5600吧. 它是用ToF做小分子的定量及定性的.

作者: 358uwcj 时间: 2012-3-26 13:30

为什么我跑出来的样品质量和理论值查好多！！！查了大概100个ppb...有0.02那么多了，看文献人家基本上做出来是一样的只差0.00几～～怎么办呢，，，为什么呀。

作者: thereyoube 时间: 2012-3-27 11:41

木用过TOF，实在是看不懂楼主虾米意思有时候文献上的数据也是不可靠滴

作者: yyid 时间: 2012-3-29 13:32

是不是校正出问题了

作者: kflsjjfdl 时间: 2012-3-29 13:34

楼主可以说的再详细些。色谱分离不是问题。楼主的Q-Tof是监测的什么样的离子对？我以前用过的是没有碰撞功能的Q-TOF。

作者: 358uwcj 时间: 2012-3-29 17:38

我的提取电压高了，问题解决了，我现在就像是一个无头苍蝇一直乱撞，撞对了就能毕业了！！！原来agilent 的fragmenter 就是提取锥电压

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