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标题: 【求助】结直肠癌Transwell实验 [打印本页]

作者: ending    时间: 2013-1-5 16:47     标题: 【求助】结直肠癌Transwell实验


相关疾病:
结直肠癌
最近做结直肠癌(CRC)的Transwell实验,做了N次,都穿不过去,转染后48小时消化细胞做Transwell实验,

1:铺板
1, 将枪头置于-20度(以免胶过早凝固)
2,冰上操作且避免气泡产生
3,将小室置于24孔板上,1:7(胶MEM液)--每小室内铺80ul, 铺胶时将枪头剪掉
4,放置37度孵箱1小时待其凝固好
5,消化细胞后,PBS洗涤1次,用无血清培养基调整细胞密度为5或2.5×105,缓慢均匀滴入细胞1× 105 (胶穿)或5×104 (空穿)细胞(无FBS)。(总体积一致200ul)
6,将含有10%FBS的细胞培养液(700-900ul)加入培养板孔中。(加入的培养液要与小室内的液体平齐,空穿1250ul,胶穿800ul)
2:染色
1)0.1%结晶紫缓冲液染色半小时,将棉球将小室的内部擦拭干净。(主要是小室底部染色)

细胞株用过HCT116, LOVO HCT8 DLD1, 最多的空穿48小时,胶穿72小时,都不行,到后来细胞都抱团了,尤其是HCT8细胞很难得到单细胞悬液,加到杯子里后 也很容易抱团成片。
杯子是密理博8um的杯子,
请高手指点。

作者: 49888    时间: 2013-1-5 16:48


相关疾病:
结肠癌
楼主难友啊!

我做结肠癌的RKO和HCT15也是没有穿过去,接种前血清饥饿24小时都没有用。师兄说之前他做都可以,可是人家休假去了。。。

楼主找到好方法了告诉我下。谢谢。

作者: 831226    时间: 2013-1-5 16:48

我做的是卵巢癌细胞,感觉穿过去后已经失去了细胞原来的样子
作者: ending    时间: 2013-1-5 16:49


准备用密理博12um的杯子再试试

作者: ending    时间: 2013-1-5 16:49


最近体系做了些优化,LOVO细胞空传8-9小时结果很好。

作者: INK    时间: 2013-1-5 16:49


相关疾病:
结肠癌
楼主,我和你一样苦命,也做结肠癌的。HCT116,HT29,SW620,不铺胶24小时,基本都穿不过去,48小时过去的还是很少。建议楼主换LOVO,我现在到处求LOVO,用它来做。如果楼主有LOVO,求馈赠一株,或者交换也行。

作者: ending    时间: 2013-1-5 16:50


LOVO有啊,和你换HT29吧

作者: star#room    时间: 2013-1-5 16:51


楼主你好!我最近也在做CRC细胞系的transwell,我的SW620和HT29也是48小时的时候基本都没穿过去几个。我想问一下你用12um的膜会好一点吗?体系做了哪些优化?你现在做这两种细胞24小时能穿过去多少?

作者: mimili_901    时间: 2013-1-5 16:52


密理博的ECM试剂盒对于大多数细胞来说,按照它的protocol都是穿不过去的,具体原因打了他们的客服也解决不了,不含ECM的试剂盒如corning的transwell还是能够穿过去的,但是这个模拟不了血管基质的环境,确实是个痛苦的实验,建议用他们推荐的阳性细胞试试

作者: redbutterfly    时间: 2013-1-5 16:53


您好,我也用LOVO做迁移实验,在细胞库新买的一直没有养好,联系细胞库那边也不理会.我这边有HUH-7 hct116,请问您还有LOVO吗,希望能得到您的帮助。谢谢。

作者: u234    时间: 2013-1-5 16:53


哎这么简单问题:把胶浓度稀释一倍,把铺板细胞密度增加一倍不就行了。

作者: 33号    时间: 2013-1-5 16:54

您好,我也用LOVO做迁移实验,在细胞库新买的一直没有养好,联系细胞库那边也不理会.我这边有HUH-7 hct116,请问您还有LOVO吗,希望能得到您的帮助。谢谢。

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我这里有lovo细胞,我想和您换hct116细胞,不知可否,谢谢




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