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标题: 怎样确定克列莫佛与TAC的液相条件？ [打印本页]

作者: mifeng2009 时间: 2009-12-12 22:24 标题: 怎样确定克列莫佛与TAC的液相条件？

怎样确定克列莫佛与TAC的液相条件？
克列莫佛对TAC测定有干扰，怎样确定分离克列莫佛与TAC液相条件？
谢谢

作者: dragon5 时间: 2009-12-13 08:44

TAC是什么？克列莫佛是液体吗？结构性质如何？

作者: santa 时间: 2009-12-13 10:36

没做过。朋友可以用标准试嘛！！

作者: mifeng2009 时间: 2009-12-13 12:12 标题: 回复 #3 santa 的帖子

呵呵，没标准，谢谢！

作者: aa_tang 时间: 2009-12-13 21:56

乙腈-水梯度洗脱，根据化学结构及预试验，调整流动相，添加酸或者碱、缓冲液、离子对试剂等来分离。

作者: maicaixiaogu 时间: 2009-12-14 09:26

首先、确定你的分析波长。
其次、确定你的目标物溶于什么溶剂，来确定你的色谱柱。
第三、确定水相比例，以及PH范围。
第四、确定柱温。

作者: mifeng2009 时间: 2009-12-14 09:50 标题: 回复 #6 maicaixiaogu 的帖子

主要是克列莫佛峰很多，成片状对测定主药有干扰，怎样消除干扰？C8和C18柱有区别吗？

作者: mifeng2009 时间: 2009-12-14 09:52 标题: 回复 #5 aa_tang 的帖子

谢谢！都试过了，没用。。

作者: mifeng2009 时间: 2009-12-14 09:53 标题: 回复 #2 dragon5 的帖子

谢谢！大环内酯药，半固体，具体性质不太清楚。

作者: maomi530 时间: 2009-12-14 11:24

楼主说的干扰是分离度不好吗，先试试减小一下流动相中有机相比例。还有，楼主你把你的测定色谱条件说下，虫虫们也好帮你分析下。还有你的物质的一些信息

作者: mifeng2009 时间: 2009-12-14 14:51 标题: 回复 #10 maomi530 的帖子

哦，谢谢！不仅分离度不好，而且辅料在测定条件下有很多杂峰（主药为末端吸收波长为210，辅料在此处也有吸收）

作者: dragon5 时间: 2009-12-14 22:04

QUOTE:

原帖由 mifeng2009 于 2009-12-14 09:53 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
谢谢！大环内酯药，半固体，具体性质不太清楚。

取一药典上结构与之相似的药品液相方法试试，再加以改进，你用的是什么方法使两者会有干扰的。

作者: mifeng2009 时间: 2009-12-15 12:16 标题: 回复 #12 dragon5 的帖子

谢谢！就是流动相磷酸盐：乙腈35：65料在测定波长有干扰，杂峰多（成片状，致使基线不稳），在主峰附近也有吸收，不易分离。

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