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标题: 气相色谱基线很高的原因 [打印本页]

作者: 双_视野 时间: 2013-5-24 14:00 标题: 气相色谱基线很高的原因

最近色谱开机时基线很高，要过几个钟以后才会降下来，烧了柱子也没用，我查了载气是没问题的。请问还有什么原因能导致这种现象？我用的是FID检测器，基线刚开机很高，没毛刺，但会慢慢往下降，有时要4个多小时才能走平。以前基线也会高，但没那么厉害。

作者: 莫莫莫 时间: 2013-5-24 14:00

首先要看你用的什么检测器，不同检测器原因是不同的.
一般TCD检测器，你用完后关机再开机，关机期间关掉载气，再开机基线上升是正常的。若是这样的话，只要停机后不停载气就正常了

作者: 千里之外 时间: 2013-5-24 14:05

对于任何检测器，如果你进的样中有高沸物没有出完就关机，再开机基线也会上升

作者: grace! 时间: 2013-5-24 14:09

进样器污染，柱污染，FID关机时火焰关的迟，等等都有可能出现这样的问题，你找下色谱仪器的故障和排除，根据不同检测器来具体排除

作者: 巅峰时刻#-# 时间: 2013-5-24 14:17

手动零点校正也不起作用吗？基线就只是走的高，有无毛刺出现？还有就是基线是否走得直？
考察一下是否是柱流失太严重。

作者: hero_b 时间: 2013-5-24 14:22

柱温正常吗？柱温过高也可能导致这种结果的
还有就是固定液是不是有问题啊

作者: 迷糊小鬼 时间: 2013-5-24 14:28

基线走平和你的柱子及机器的使用有关系。柱子每次分析后用溶剂来走几次或升高温度走一走，都可以使柱子活化，这样下次开机的时候就没有那么的杂质峰了。还有仪器天天使用状态比较好，没有那么多的需要预热的地方，基线噪声也就不那么高了

作者: apple_danny 时间: 2013-5-24 14:32

进样不重复，误差大，有这样的原因
仪器重现性不好
1、进样技术不佳
2、检测器处漏气
3、载气（氢气，分流）阀不稳
4、在进样的线性范围外进样
5、气化垫漏气.
6、进样器坏
7、色谱柱严重流失或污染

作者: today@ 时间: 2013-5-24 14:35

FID基线高是因为柱子活化不够,TCD调节一下电位器就好了

作者: 未完~待续 时间: 2013-5-24 14:38

色谱最好还是不要经常开关，开机后要经过几小时稳定才可以正常使用，刚开机基线不稳是正常的

作者: 80年代的人 时间: 2013-5-24 14:43

你将汽化口清理一下，另外再看一看气路的变色硅胶是不是要更换了，这都是在保证色谱柱正常的情况下进行的

作者: be!smile 时间: 2013-5-24 14:49

开机基线会高，这是很正常的事。如果你想改进，则需要在开机步骤上做些改进就行啦。
HTCD：开机前通载气，待气压稳定后，再通电，加热电源待一会再开，加热稳定后，再加桥流。.
FID：通载气，空气，开机，温度稳定后，通氢气，待一会，再点火

作者: #断点# 时间: 2013-5-24 14:54

如果对仪器熟悉，可在热机稳定后，抬高柱温10%，30~60分钟后恢复柱温，这样柱效会好许多
通常你这种情况，都是气路管线死气造成的，最好气路留压，这样下次用起干扰会少许多
个人观点。

作者: 疲惫黑眼圈 时间: 2013-5-24 14:59

老化一下柱子，在老化的过程中进甲醇冲一下。以前碰过这情况，仪器厂家工程师指导这样做，解决了。

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