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标题: 奥氏气体分析仪 [打印本页]

作者: mico_11 时间: 2013-5-24 18:39 标题: 奥氏气体分析仪

做焦炉废气，用奥氏气体分析仪，CO越吸收，气体却越多，郁闷，不知道是什么原因，也不漏气呀！请各位同仁帮忙分析一下，不盛感激！！！！！！！！！

作者: 花花 时间: 2013-5-24 18:40

有两个方面你可以检查一下
１．室温不能太高，否则铜液中的一氧化碳会析出
２．铜液吸收次数过多，造成一氧化碳过量析出

作者: 读过书的 时间: 2013-5-24 18:43

那铜液吸收多少次合适？不是吸到到读数不再变化为止吗？

作者: fantacy 时间: 2013-5-24 18:49

哪就要看你的铜液成份是否合格？要是没问题的话就再检查一下你的仪器吧，应该还是仪器漏气造成的．

作者: hey_bye 时间: 2013-5-24 18:53

你的铜液是怎样配制的？其中有哪些注意事项？
氨水加多了是否有影响？

作者: 青青子衿 时间: 2013-5-24 18:58

我们这的铜液不需要配制的，我们厂里就有铜洗工序，他们那里新鲜的铜液，取来就能用了，至于成份我就帮不上忙了，对铜洗不是太懂．我的专业也不是分析，不过以前常配合分析人员分析，所以对此有一点了解．

作者: 兜兜 时间: 2013-5-24 19:03

有两个原因
1 漏气
2吸收液的问题
仅是个人观点啊希望实验顺利！

作者: mr.henry 时间: 2013-5-24 19:27

吸收CO的同时是要产生NH3的，应该用稀硫酸吸收后再进入量气筒的，不知你是否没用稀硫酸吸收呢？如果没有吸收，气体增多也就不奇怪了！

作者: 娜爷~ 时间: 2013-5-24 19:30

感觉除了漏气，没有别的原因啊！吸收液就是失效了，最多不吸收CO，怎么还会释放出气体，你拉个氮气看看，是不是会增多？前提是保证不漏气，要真是会增多，重新按标准配制吸收液。

作者: 小书虫 时间: 2013-5-24 19:33

吸收液或封闭液释放出上次分析时的吸附气体，会引起较大的误差，所以同一套仪器最好只用于分析具有同样组成的气体，否则须换装新的溶液

作者: outeer 时间: 2013-5-24 19:37

吸收CO时间不可过长，防止已吸收的CO再逸放出来，温度变化时，气体体积会发生变化，所以要保持测定环境的温度稳定，尤其是避免日光照射仪器

作者: 冰@舟 时间: 2013-5-24 19:39

升降平衡瓶时动作要慢，检查CO吸收液是否存在配制问题。

作者: XXXX111 时间: 2013-5-24 19:42

我们用的也是1903型的奥氏气体分析仪本来进671的进错了这几天就在研究1903
昨晚做出来的结果有点郁闷 H2:0.4,CH4:14.7,CO2:2.5,不好合烃：0.9，O2：3.5，CO:14.4
貌似氢气和甲烷做出来的的量反了，氧气含量有些高，吸收瓶里的药品也是才配的，仪器好像也没漏气，
这样的分析结果有问题么？
还有个问题搞了3套说明书发现内容都一样的 A:78.7,B:40,C:88.9,D:74.2 谁再帮算下是不是我们的计算公式有问题？
说明书上说溴水是有颜色的但是我们的溴水却是无色的是不是纯度不一样？颜色也有差别？我们无色的溴水有问题么？
你的问题我们也在苦恼梳行管内气体体积是否该+到取样的100毫升中？还是忽略不计？
昨天1903一套全分析下来将近4个小时时间一般要多久？
我才刚接触气体分析所以问题比较多期待大家的交流希望多学习学习谢谢

作者: 差不多先生 时间: 2013-5-24 19:44

氧气含量高是否是仪器漏气造成的检查液体漏气的方法是什么？
1.将吸收瓶液位提至阀门处关闭，看吸收瓶内液位是否下降
2.将量气筒内封闭液提高，该关的阀门关闭，待一定时间后观察量气筒内封闭液液面是否有变化
我是这样做的不知道对不对

作者: 孤独的渔夫 时间: 2013-5-24 19:47

梳形管里的气体体积也是要算上的，因为梳形管里面同样是取的样品，在计算时把分子和分母都加上梳形管内体积准确

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