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标题: 酶标仪测荧光的问题 [打印本页]

作者: mr.henry 时间: 2013-5-30 20:57 标题: 酶标仪测荧光的问题

现在在荧光酶标仪上摸索4-MU的荧光激发和发射波长
不知道哪里设置的问题还是哪里操作的问题
在选定300nm的激发波长时进行发射波长的扫描时空白孔和溶剂孔（乙腈）也有吸收峰
请问做过荧光的大神这是怎么回事看溶剂孔的强度不必我的样品的低

作者: 娜爷~ 时间: 2013-5-30 20:58

我用酶标板做过很不准的板只要有点不干净就会出峰

作者: 小书虫 时间: 2013-5-30 21:04

直接参考文献中的激发波长和将发射波长就可以了吗？
困惑好久了求助啊

作者: outeer 时间: 2013-5-30 21:09

可以的我测荧光素选的ex/em 483/525nm
然后用的黑色的酶标板
白色的板在某些波长下可能会有信号

作者: 冰@舟 时间: 2013-5-30 21:18

你好请教一下酶标仪测细胞内ROS的实验步骤。最近在在具体的步骤，可是文献上有很多用流式什么的测的。我想找酶标仪测的方法。不知道方便与否。谢谢啊

作者: 差不多先生 时间: 2013-5-30 21:25

你找到答案了吗？方便分享，我是打算用流式或激光共聚焦，但是实验前我想用酶标仪预实验一次，呵呵

作者: 敬候佳音 时间: 2013-6-2 19:27

我也是要摸索4-MU，有个问题问问lz，稀释溶剂的水是用蒸馏水还是超纯水？

作者: 倾轻地 时间: 2013-6-2 19:35

您好，我用乙醇配制4-MU，溶解性很差，用超纯水稀释后，得到溶液为白色针状。我测脂肪酶活力，标准物4-MU的溶液一直配不出，很着急，恳请您再指教。

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