标题:
做过咖啡酸,跑标准品竟然有两个吸收峰?
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作者:
shaust
时间:
2010-4-24 16:00
标题:
做过咖啡酸,跑标准品竟然有两个吸收峰?
请问哪位做过咖啡酸的hplc。用紫外扫描标准品溶液在290多和317nm处都有明显吸收,但药典报道为323nm。另外,按照药典的色谱条件(323nm,乙腈磷酸盐缓冲液 ph3.9)跑标准品竟然有两个吸收峰。且在出峰时有基线漂移现象。不知该如何分析,还请各位高手不吝赐教。
作者:
shuhao3611
时间:
2010-4-24 16:49
这说明你的标准品有问题,不纯,咖啡酸在235附近有一弱吸收峰,在323-330之间有一强吸收峰,290是峰谷偏后的那个坡。
作者:
shaust
时间:
2010-4-24 17:41
我的标准品是在中国药品生物制品检定所买的,一同买的绿原酸就没问题,是标准品的问题的可能性有多大呢。
作者:
lintianyi
时间:
2010-4-24 17:43
做过一个复方,其中同时测定了咖啡酸的含量,我的测定结果不错,所用的流动相是甲醇-乙腈-[体积分数为1.6%的冰醋酸]的0.1 mol•L-1醋酸铵水溶液(12:7:81) ,检测波长是320,你可以试试!
我这几天刚测过,波长是324nm,流动相是甲醇:0.4%磷酸=15:85,出峰很好
作者:
fu8u8
时间:
2010-4-24 17:44
如果你真的有两个峰,要考虑柱效的问题。咖啡酸对柱效的要求较高。柱效不好会出现此情况
作者:
tj001009
时间:
2010-4-24 17:44
咖啡酸不稳定,注意溶液处理和保存条件,如果有两个峰,估计是分解了.
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