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标题: 紫外可见吸收光谱 [打印本页]

作者: iwangfang 时间: 2010-6-11 10:18 标题: 紫外可见吸收光谱

大家好！最近在做紫外-可见吸收时，发现样品过滤前后在紫外区的吸收不稳定，主要是吸收强度的变化，这主要是什么原因造成的？
过滤时采用的是0.22um的针头滤器。
谢谢啦！

作者: chongwenmen 时间: 2010-6-11 10:18

完全澄清就说明没有不溶物啦？用眼睛是看不到的，严格的说经过0.45,0.22微米的滤膜过滤的物质我们才认为是溶解的，我认为你这个现象可能就是溶剂效应引起的。

作者: naren4545 时间: 2010-6-11 10:20

应该是样品溶解不好造成的！

作者: iwangfang 时间: 2010-6-11 10:32 标题: 回复 #2 naren4545 的帖子

谢谢群主！
这个物质有两个主要吸收峰，可见区的吸收强度在过滤前后是不变的，只有紫外区的在变，所以应该不是溶解不好的问题。

作者: zhoukoutian 时间: 2010-6-11 11:25

样品有杂质！样品中有不溶性颗粒！

作者: njuswjsw 时间: 2010-6-11 13:54

楼主不要过滤，离心之后取上清液试试。。

作者: ross_racheal 时间: 2010-6-12 10:36

QUOTE:

原帖由 iwangfang 于 2010-6-11 10:18 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
大家好！最近在做紫外-可见吸收时，发现样品过滤前后在紫外区的吸收不稳定，主要是吸收强度的变化，这主要是什么原因造成的？
过滤时采用的是0.22um的针头滤器。
谢谢啦！ ...

楼主说的不是很清楚，首先是样品是用什么溶剂溶解的，这个物质有两个主要吸收峰是标准规定的么？你所提到的过滤前样品是澄清液体么，如果不是，紫外扫描并无太大意义，此外，是有药物在滤膜上有吸附，你有无弃去初滤液呢，希望能对楼主有帮助

作者: header 时间: 2010-6-12 10:37

什么样品？看看光谱图？

是紫外可见分光光度么？

滤膜可能会引入干扰物质吧？

作者: iwangfang 时间: 2010-6-12 10:37 标题: 求助

谢谢大家了！
为了保证样品的溶解性较佳，均采用超声助于其溶解，而且观察超声后的样品完全澄清，不存在不溶物，所以样品应该不存在溶解不好的问题。但其过滤前后的紫外吸收峰吸光度变化挺大的，这应该怎么解释？难道是样品结构中某些基团发生了变化？？

作者: iwangfang 时间: 2010-6-12 10:49

[attach]4542[/attach]以下图谱是组合样品过滤前后的UV图谱：

样品过滤前后均为澄清溶液，这就是我不明白的地方：既然溶解良好，为何紫外吸收会如此不稳定？？
望高手指教！

[ 本帖最后由 iwangfang 于 2010-6-12 10:58 编辑 ]

作者: njuswjsw 时间: 2010-6-12 14:22

QUOTE:

原帖由 iwangfang 于 2010-6-12 10:49 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
4542以下图谱是组合样品过滤前后的UV图谱：4543
样品过滤前后均为澄清溶液，这就是我不明白的地方：既然溶解良好，为何紫外吸收会如此不稳定？？
望高手指教！ ...

不知道你用的什么溶剂来溶解的，另外可不可以不超声，加热来溶解。。有些东西。。超声是不可以的。。

作者: michael_b_rex 时间: 2010-6-12 14:23

朋友，什么物质？吸收变大还是变小

作者: kcuw589 时间: 2010-6-12 18:20

QUOTE:

原帖由 chongwenmen 于 2010-6-12 14:22 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
完全澄清就说明没有不溶物啦？用眼睛是看不到的，严格的说经过0.45,0.22微米的滤膜过滤的物质我们才认为是溶解的，我认为你这个现象可能就是溶剂效应引起的。 ...

我很赞同，楼上观点。

作者: NVIDIA 时间: 2010-6-12 18:20

会不会样品溶解后不稳定，会与光或空气反应，引入不饱和基团，导致紫外吸收变化，楼主是否可以把样品配置一系列，各放置一定时间后再比较UV吸收。

作者: iwangfang 时间: 2010-6-24 16:12 标题: 回复 #10 njuswjsw 的帖子

你好！
超声与加热的作用都是促进溶质的溶解，两者有什么区别吗？还是由于溶质结构的问题导致这两种方法存在一定差别？可否详细说明一下。
谢谢！

作者: iwangfang 时间: 2010-6-24 16:27 标题: 回复 #11 chongwenmen 的帖子

首先谢谢各位！
据我近两个月所测的结果来看，物质过滤前后的吸光度变化趋势是不确定的，而且变化幅度也不一致。
我所采用的溶剂是四氟丙醇。
关于溶剂效应，可否详细解释一下原理？

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