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标题: 分享：红外光谱样品制备，相关经验！ [打印本页]

作者: iTIANMING 时间: 2010-6-17 17:12 标题: 分享：红外光谱样品制备，相关经验！

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红外光谱的样品制备

　　第一部分液体液样的制备是将少量样品涂于两片红外透明的窗片(KBr、NaCl等)之间。窗片的互相挤压形成一个样品薄层，样品的成分决定了选择哪种窗片。对于无水的样品，窗片材料是KBr。对于含水样品, KRS-5 较为适合。固体固体样品对光谱学家提出挑战。样品的熔点为我们指出首先该考虑哪种技术。对于熔点低于72。C的样品，用适当的溶剂将样品溶解，成膜于 KBr窗片上是最先考虑的。如果因为基线不好或是溶解性差而不成功，可以考虑在两片KBr窗片内熔化成膜。如果这也不行，样品可进行KBr压片。对于熔点高于72。C的样品，首选的技术是KBr压片。对于聚合物样品，成膜法是首选，接着是热熔法和压片法。对于熔点未知的样品，结晶度的检测将会指明哪种技术将会成功。高结晶度的样品用KBr压片法较好，对于低结晶度的样品，成膜和热熔会得到更好的谱图。

　　第二部分液体样品液体样品的分析有多种方法。在本文中，我们主要探讨所使用的制样方法及一些有关的潜在问题。纯样品技术分析液体样品的最常用方法就是将一滴液体夹在两片盐片中间，过程如下：将一滴样品滴于合适的盐片上，几秒钟后，将另外一块盐片合上，这样液体被夹在两块盐片之间，变成薄膜状。当然，选用的盐片要与分析的液体样品兼容。不含水的样品可采用 KBr(32×5mm)盐片，含水样品则采用KRS-5盐片，这几种晶体材料的选用主要是根据它们在红外段的透光范围(优于4000-450cm-1)和稳定性。每次一个样品做好后，用带合适的溶剂的棉花清洗，然后在倒有甲醇的鹿皮或鸡皮上抛光。

　　KBr盐片需要经常进行抛光，以维持其表面的光洁。由于KRS-5晶体有毒，所有只有当其表面被划伤或污染时才需要抛光，而且要求专业人员来完成。 ATR技术水平的单反射ATR主要是由一个ZnSe晶体的凹槽组成，尽管ZnSe晶体的截止频率为650-700CM-1，但它比其它宽频带的材料要更加耐用。在样品分析好后，要用适当的溶剂将样品冲掉，再用棉花球擦洗干净，这种材料不需要经常抛光。潜在问题：但它最大的问题就是样品谱图的非线性，主要指峰位的位置和强度不满足Beer-Lambert法则 A = abc 这里, A =吸收值 a =摩尔吸收系数 b = 光程 c =浓度 Beer-Lambert定理主要是针对定量分析的，谱图检索是定量分析的一种类型，因为谱图检索是以吸收强度为基础的，透射实验一般是线性关系，可以用于定量分析;由于ATR的技术特点导致的，ATR实验一般不能用于定量分析。最常见的导致非线性的原因是透过样品的光程不确定性。分辨率为2时，样品区红外光的聚焦点直径有6MM，如果此时样品区样品厚度薄厚不均或碰巧有气泡或，就会引起此处光程不同。

　　这些因素将导致谱图在各个波段的吸收强度的不准确，换句话说，谱峰的强度比实际强度或者高或者低，从而降低谱图检索的质量，图1是纯3,4-二氯甲苯的红外吸收图，在808 cm-1波段处的吸收强度为0.39，而邻近870 cm-1处是0.24 (A808 cm-1/A870 cm-1 = 1.6) 图2是同一个样品但是通过在晶体上做成一层薄厚不均的膜而得到的谱图，它的吸收率与上图已经有差别了，808 cm-1处的吸收率是0.76，而870 cm-1处却为0.62(A808 cm-1/A870 cm-1 = 1.2)，与图1相比，已有25%的差距，这必然会导致谱图检索结果正确率的下降。将样品聚焦点直径为6mm时得到的图与聚焦点直径为3mm时得到的图相减，用差谱的结果来进行分析：由薄厚不均导致的非线性将会使差谱减不干净，有很大的残余峰，我们可以通过定期对晶体进行抛光来降低这种误差。

　　经常引起液体样品谱图的非线性的另一个原因是样品的厚度。液样太浓将会导致谱图的吸收太强，而多数红外仪器的检测器的线性响应范围是0到1.2个吸收单元，大于1.2 时就会引起线性问题。有时非线性会使谱图中吸收峰的头部成平头状，在我们的实验室中只接受吸收单元1.2的谱图，图3也是上面提到的样品的谱图，但样品的厚度却远远大于前者。谱图中最强的吸收单元已经超过了30个吸收单元，808 cm-1处的吸收度为1.66，870 cm-1处为0.94(A808 cm-1/A870 cm-1 = 1.76)，相比而言，产生了10%的误差，这种不同波段的吸收值的相对性的差异将会给谱图检索带来负面影响。

　　第三部分成膜技术涂膜技术是用在熔点低于 72。C的样品和低结晶度的样品，比如象高聚物，涂膜法也可在其他方法失败后试用。涂膜的一般过程先将样品溶于适当的溶剂中。然后将数滴溶液滴于惰性的基质上，溶液挥发后在基质上留下一层薄膜。如果惰性基质是红外透明的，可直接检测或将薄膜剥下检测。选择合适的溶液选择溶液最主要的标准是容易挥发(除了最明显的一点，可溶解样品)。这意味着必须采用低沸点溶剂。蒸发溶剂所需的热量越少，样品所受的影响就越小。另外，溶剂越容易去除，残留的溶剂越少。以下列出的溶剂将首先考虑：氯仿(BP. 61.2° C)，丙酮(BP. 56.2° C)，三氯乙醇(BP. 151° C)，邻二氯苯(BP. 180.5° C)和水(BP. 100° C)。在选择成膜技术时这五种溶剂适用于85%的样品。纯溶液的光谱也应准备着作为参照。将溶剂的谱图与成膜样品的谱图作比较是判断是否有溶剂残留的一个好方法。

　
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作者: xdong_2000_2000 时间: 2010-6-17 21:27

谢谢分享

作者: LUMGR 时间: 2010-6-18 09:16

好资料，谢谢！！！！

作者: aasle 时间: 2010-6-18 09:20

谢谢分享！

作者: 万紫千红dl 时间: 2010-6-21 14:32 标题: 回复 #1 iTIANMING 的帖子

太实用了，谢谢！！！

作者: 梦回童年 时间: 2010-6-24 14:12

谢谢分享

作者: chenyujing 时间: 2010-6-24 20:03

好资料

作者: huyf 时间: 2010-6-25 06:27

看看，先谢谢了

作者: 为药 时间: 2010-6-27 11:12

多谢您细致的经验分享

作者: spearous 时间: 2010-6-28 10:11

多谢您细致的经验分享

作者: YANGYALI9808 时间: 2010-7-7 10:19

看看！！我会慢慢学习的

作者: gsybc 时间: 2010-9-20 16:53

谢谢分享

作者: 442615404 时间: 2010-11-25 23:49

楼主太强了，学习了

作者: abiao999 时间: 2011-3-2 23:51 标题: 不错的资料，谢谢啊！

不错的资料，谢谢啊！

作者: bohaitang 时间: 2011-4-6 10:51

好资料，谢谢！！

作者: liujinyan2007 时间: 2011-4-8 14:30

谢谢，辛苦了，分享下。

作者: zenmewanaaa 时间: 2011-4-11 15:35

谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢

作者: beyondbfs 时间: 2011-4-26 10:58 标题: re

学些学习些许诶

作者: fjhua518 时间: 2011-5-25 17:08

很好，分享

作者: andrasschiff 时间: 2011-9-5 19:28

多谢您细致的经验分享

作者: youyusharan 时间: 2011-9-19 15:59 标题: 回复 #1 iTIANMING 的帖子

多谢您细致的经验分享

作者: cnpupil 时间: 2011-12-6 09:59 标题: 很好

很好！
谢谢！

作者: cnpupil 时间: 2011-12-6 10:00 标题: 很好

很好！
谢谢！

作者: cnpupil 时间: 2011-12-6 10:00

很好！
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