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标题: 请教：吡咯烷类和哌啶类生物碱的提取问题？ [打印本页]

作者: ccf335 时间: 2010-7-24 09:46 标题: 请教：吡咯烷类和哌啶类生物碱的提取问题？

我现在正在做吡咯烷类和哌啶类生物碱的提取，用酸溶碱沉法，点板时呈点性不好，用大孔树脂分离后，不同的醇部位点板呈点性也不好，有没有什么解决方法？

还有就是点了板没有展开的时候喷改良的碘化铋钾试剂有颜色反应，用展开剂展开了之后再喷改良的碘化铋钾试剂没有颜色反应，这是怎么回事啊？

作者: chongwenmen 时间: 2010-7-25 08:52

生物碱的薄层不是很好点哦~~私以为点的薄层的稳定性比较差

试试增加饱和的时间，还有可以加点碱调节一下

作者: ccf335 时间: 2010-7-25 08:57

在展开剂里加了三乙胺了，还是没有点~~

作者: haohaorenjia 时间: 2010-7-25 09:00

生物碱跑薄层效果不好，另外生物碱怎么能用大孔树脂分离呢，你看文献里用大孔树脂了吗，大孔树脂分离生物碱效果不怎么样

作者: ccf335 时间: 2010-7-25 09:04

我们小老板让我过大孔树脂的，就是把提取完的浸膏用水溶解一下就过大孔树脂，那生物碱跑薄层效果不好，那该用什么来跑呢？请高人指点一下~~另：我们实验室有师兄师姐做生物碱也是用硅胶板加三乙胺跑的，可是我的老是跑不上，我就奇怪了~~

作者: jeirf3uwd 时间: 2010-7-25 13:56

是调了碱性之后用氯仿萃取再跑的~~

作者: maicaixiaogu 时间: 2010-7-25 13:58

氯仿萃取有文献吗，按文献里条件合适一点，生物碱的极性很大了，PH值自己配的肯定不是最佳值，点不好看就是有离子形态的造成拖尾，大孔树脂不适合分离生物碱

作者: ngoir 时间: 2010-7-26 10:09

碱性板试试

作者: ccf335 时间: 2010-7-26 10:47

是氧化铝板吗？听说这个板跑了之后上柱子效果不是很好啊~~

作者: q_r_epcnge 时间: 2010-7-26 11:01

不是，在调制硅胶板时，加入0.5%的NaOH,或者点样后跑板前，用浓氨水熏点样处1分钟

作者: ccf335 时间: 2010-7-27 09:37

是氧化铝板吗？那上柱子的话也用氧化铝吗？

我在展开剂里加了三乙胺，奇怪的是什么点都没有，用碘熏了也是没有一个点

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