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标题: 【求助】关于PLGA微球的问题 [打印本页]

作者: jom 时间: 2014-4-23 20:16 标题: 【求助】关于PLGA微球的问题

我们最近在尝试做PLGA微球，遇到以下问题

1、我们做的微球用肉眼能看到成形的小球，不知道是否正常？是不是说明微球的粒径太大了？粒径大了对其缓释效果有什么影响？

2、在最后一步洗涤时，即使用3000rpm离心5min，仍然不能将微球完全离心于底部，有不少是漂浮的，而且即使在底部的也很不牢靠，处于晃悠的状态。

3、按道理微球是w\o\w，最外层是水相，它应该是可以分散在水中的，而是在离心后才沉淀于底部。但我们做的微球似乎不能分散，用蒸馏水洗涤的时候也肉眼能见微球漂浮着，不知道是否正常？

恳请高手解答，谢谢！

作者: jom 时间: 2014-4-23 20:16

继续求助！

作者: jom 时间: 2014-4-23 20:18

继续求助呀

作者: momom 时间: 2014-4-23 20:19

不知道您要做微球大概直径是多少？一般在100微米以下肉眼就看不到了。曾做过10微米的微球是用显微镜看的，还做过纳米球，要做电镜才行。

3000rpm有点低，可以提高一些。曾用过10000rpm离心，3min就可以了。

微球制备可以采用w\o\w这种技术，制备时您的药物处于w\o\w这种体系中，当加入交联剂或采用其他方法使微球固化析出后，微球就脱离的这种w\o\w体系，并不是说您微球是w\o\w的。所以将微球分散后仍能看见是正常的，当然如果您制备的微球粒径较小，并且微球分散后在溶液中的浓度较低、分散状态理想（每一个微球都单独存在，与其他球无粘连），此时溶液可以透明，肉眼看不见，但可以做电镜观察形态。

作者: small2011 时间: 2014-4-23 20:19

我也正在做PLGA微球，w/o/w后，14000rpm离心30min，沉淀呈块状在底部，用水怎么也溶不了，是不是离心速度太高了呢？

作者: 大学习 时间: 2014-4-23 20:20

在制备过程中复乳固化的时间可能太短，导致微球成型性不好，所以离心转速高时，容易结块。同时速度在下调一些，在8000到一万转试试。

作者: 但是 时间: 2014-4-23 20:20

另外，弱弱地问一下，您说的复乳固化时间是不是就是有机相挥发的时间啊？我不是药剂学专业的，很多不懂啊

作者: 铃儿响叮当 时间: 2014-4-23 20:21 标题: 回复 #5 small2011 的帖子

请问您的微球制作的具体过程可否见告？不是搞这一块的，但是想用PLGA包裹蛋白做疫苗，W/O/W怎么做出来的，谢谢

作者: 小熊猫 时间: 2014-4-23 20:22

求助下各位大侠，我想用喷雾干燥制备PLGA包裹蛋白药物的微球，不知道是否有人做过，可否传授一二，一直在制备中，一直无法制备出微球，悲伤，请大家帮帮忙！！

作者: nsdm 时间: 2014-4-23 20:22

我也刚刚接触这块，要做靶向PLGA纳米疫苗，没有专门搞这块的老师愿意接活。只好靠自己了，不知道制备技术难不难？弱弱的问一下，我的纳米粒外面要接靶分子的，是不是更难？

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