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标题: 【求助】做溶出曲线时溶出度不随着时间的延长而变大 [打印本页]

作者: 熊猫    时间: 2014-5-9 21:36     标题: 【求助】做溶出曲线时溶出度不随着时间的延长而变大

大家好!!我最近在做一个仿制片剂的溶出曲线时,发现在PH6.8的溶出介质下,发现溶出度不随着时间的延长而变大,而且在用紫外可见分光光度计测的时候吸光度还出现负数的情况,具体如下面的数据:




5分钟





10分钟





15分钟





20分钟





25分钟





30分钟





45分钟






-0.012





0.123





-0.008





0.016





0.234





0.006





-0.003



参比石英皿中的溶剂用的就是同一个空白的溶出介质。请教这种情况是怎么回事,该如何解决?
作者: 小熊猫    时间: 2014-5-9 21:37

你所做的吸光度读数不在有效的范围内,紫外分光光度计的吸光度读数应该在0.3——0.7才被认为是有效的,而你最大读数才0.234,当然误差大。
作者: nsdm    时间: 2014-5-9 21:38     标题: 回复 #1 熊猫 的帖子

1.参比制剂是否随时间延长而变大?如果是才有必要继续纠结。

2.原料药在PH6.8的溶出介质的溶解性怎样?如果几乎不溶解,就得考虑处方工艺是否有问题了,微粉化、表面活性剂等等。会不会忘记投料或投料错误?

3.仪器是否正常状态,建议检查一下。操作是否有错漏,回想一下。

4.吸光度确实偏小了,但是如果原料药溶解性决定大不了就算了,如果不是那建议增大检测浓度。

希望有所帮助。
作者: nsdm    时间: 2014-5-9 21:38     标题: 回复 #1 熊猫 的帖子

1.参比制剂是否随时间延长而变大?如果是才有必要继续纠结。

2.原料药在PH6.8的溶出介质的溶解性怎样?如果几乎不溶解,就得考虑处方工艺是否有问题了,微粉化、表面活性剂等等。会不会忘记投料或投料错误?

3.仪器是否正常状态,建议检查一下。操作是否有错漏,回想一下。

4.吸光度确实偏小了,但是如果原料药溶解性决定大不了就算了,如果不是那建议增大检测浓度。

希望有所帮助。
作者: small2011    时间: 2014-5-9 21:39     标题: 回复 #3 nsdm 的帖子

楼主说得对,同时,建议再在以下几方面检查以下:

1)进行样品的全波长扫描,确定最大吸收和最小吸收的波长;

2)6片结果不知是否都像表中的数据?

3)空白辅料是否在确定的波长处有紫外吸收?

4)用已知溶出度的样品再次再你所使用的溶出仪上检测,确保溶出仪正常;

5)可用已知吸光度的样品再次检测,确保紫外分光光度计正常;
作者: 熊猫    时间: 2014-5-9 21:40

谢谢各位提出建议!!!
作者: a456    时间: 2014-5-9 21:40     标题: 回复 #1 熊猫 的帖子

1.溶出度方法学做了没?建议认真做下方法学,紫外法是否适用。

另外建议做一下不同介质中的全波长扫描!

2.仔细检查一下操作是否规范。
作者: ayanyang    时间: 2014-5-9 21:41

建议1、专属性:UV扫描确定波长(原料、原料+辅料、辅料空白)

2、样品溶液中的稳定性,是否稳定,分解。
作者: nsdm    时间: 2014-5-9 21:41

主药在ph6.8溶解度怎么样?
作者: happylife1234    时间: 2017-12-7 09:22

1.要看紫外可见分光光度计状态是否正常,可以用浓度和吸收波长的物质进行验证;2.溶剂不能有紫外可见吸收;3.用扫描目标物的最大吸收波长,进行全扫描,确定最大吸收后,在最大吸收处测定浓度才有意义;4.扫描后确实有吸收,才可以增加浓度进行测定。




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