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标题: [求助]伯醇氧化成醛有什么好的方法，一定要适合工业化。 [打印本页]

作者: vbnm 时间: 2014-6-14 21:08 标题: [求助]伯醇氧化成醛有什么好的方法，一定要适合工业化。

底物没有什么敏感基团。排除swern氧化，后处理太臭而且要低温。排除PCC氧化，污染大。试过tempo催化次氯酸钠氧化，效果不太好。请问一下，还有什么好的适合工业化的氧化方法吗？要保证收率和成本。

作者: 艰苦奋斗 时间: 2014-6-14 21:08

用TEMPO是有诀窍的，就看你是什么结构了。
如果你能提供醇的结构，我可以介绍TEMPO氧化为醛的诀窍。

作者: 风往尘香 时间: 2014-6-14 21:08

2．由醇合成醛酮       4
2.1铬（VI）试剂       4
2.1.1 Jones氧化（Cr2O3/H2SO4/acetone）       4
2.1.2 Collins氧化（Cr2O3•2Py）       5
2.1.3 PCC（Pyrindium Chlorochromate）氧化       7
2.1.4 PDC（Pyrindium Dichromate）氧化       9
2.2 用活性MnO2氧化       10
2.2.1 用活性MnO2氧化示例一:       10
2.3用DMSO氧化       11
2.3.1 DMSO-(COCl)2氧化（Swern Oxidation）       11
2.3.2 DMSO-SO3-Pyridine       12
2.4 用氧铵盐氧化       13
2.4.1  用氧铵盐氧化示例：       13
2.5 用高价碘试剂氧化       14
2.5 .1  Dess-Martin氧化反应示例：       14
2.5.2  IBX氧化反应示例：       15
2.6 亚硝酸钠和醋酐氧化       15
2.6.1  亚硝酸钠和醋酐氧化示例       15
2.6 TPAP-NMO 氧化       16
2.6.1 TPAP-NMO 氧化示例       16

作者: adg 时间: 2014-6-14 21:09

亚硝酸钠醋酐给力

作者: ass 时间: 2014-6-14 21:10

能具体说一说吗？不胜感激！

作者: happydream 时间: 2014-6-14 21:10

对溴苯丙醛，就是这个结构！

作者: iop 时间: 2014-6-14 21:12

一直在用tempo催化三氯异氰尿酸氧化，但是产物中总是有2%-5%的副产物，GC-MS看是产物醛自身缩合，有时候还会有少量酸，反应液送GC，产物醛在85%-95%之间，一直不稳定，不知道怎么搞。

作者: jiankufanhan 时间: 2014-6-14 21:12

催化脱氢

作者: jiushi 时间: 2014-6-14 21:13

那个装x的有诀窍的呢，估计还不如人家问问题的方法。tempo+tcia是很好的最有工业化方法，再优化细节吧，溶剂不一定就二氯甲烷。

作者: nmn 时间: 2014-6-14 21:14

活性二氧化锰试试

作者: shuishui 时间: 2014-6-14 21:14

你是用4-HO-TEMPO?和THIC催化氧化会产生强酸,需NaHCO3中和，

作者: teddy 时间: 2014-6-14 21:15

活性二氧化锰氧化苄醇

作者: vbnm 时间: 2014-6-14 21:15

我是来学习的！！！

作者: 艰苦奋斗 时间: 2014-6-14 21:16

帮帮忙，这个醇的结构用次氯酸钠氧化，收率怎么才能提上去

作者: 风往尘香 时间: 2014-6-14 21:16

2,4,5-三氟-苯乙醇求tempo氧化诀窍，已用市售次氯酸钠，氧气和双氧水尝试，效果均不理想。如有妙计，qq245051136详述，3q。

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