标题:
【求助】请各位高手帮忙分析一下这个电泳图
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作者:
911
时间:
2014-6-20 17:18
标题:
【求助】请各位高手帮忙分析一下这个电泳图
这是我做的SDS-PAGE,用的是台湾草的蛋白,电泳的结果如下图。电泳结果出来后,我不知道该如何分析,望各位高手指教指教!!!
由于只是普通本科的毕业论文,所以水平也要求得不高,但就因为这样,所以分析起来也无从下手,根本不知道可以怎么分析。交论文的时间快到了,心里十分着急,希望大家帮帮忙吧!!感激不尽!
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本帖最后由 911 于 2014-6-20 17:27 编辑
]
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作者:
911
时间:
2014-6-20 17:28
忘了说一下,最左边的是牛血清白蛋白,中间的是没有做处理的台湾草,右边的是经过处理的台湾草。
作者:
fsdd817
时间:
2014-6-20 17:29
做电泳目的是什么?
作者:
hold住
时间:
2014-6-20 17:29
可以看出处理过的样品效果较好,只是你做这个实验的目的是什么,只是要增加他的表达么。
作者:
911
时间:
2014-6-20 17:30
本来目的是想看看处理于对照相比,有没有新的蛋白质产生,但由于没时间再做下去了,因为5月10号就要交论文了。所以现在我也不知道目的是什么,该如何去分析了~~~~~~~~~~~
作者:
PINK
时间:
2014-6-20 17:30
先来说一下你的胶的问题。胶没有混均匀,所以BSA 跑的很难看。
至于台湾草的对照和处理样品,可以看出,你的上样量并不一样,所以基本上很难比较。
另外,你上样的时候要稍微注意一下,不要将样品渗漏到邻近的胶孔里面去。就是将加样针伸到胶孔里面慢慢的加样,然后用缓冲液慢慢覆盖住样品。在将胶板放入电泳槽中,加电泳buffer的时候也要缓慢,不要将样品冲起。
作者:
nut6694
时间:
2014-6-20 17:31
还有跑电泳最好加上marker,便于分析。
作者:
ukonptp
时间:
2014-6-20 17:31
QUOTE:
原帖由
nut6694
于 2014-6-20 17:31 发表
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还有跑电泳最好加上marker,便于分析。
跑的还是不错的,只是BSA上样量太大。楼上的一个战友说了,上样的时候要小心,我上样的时候一般是加了内槽缓冲液后再上样。你的样品有飘移,除上样小心外,buffer里的甘油量可能不够,补足即可。
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