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标题: 【求助】非甲烷总烃出峰的问题 [打印本页]

作者: gtr 时间: 2014-8-12 15:42 标题: 【求助】非甲烷总烃出峰的问题

标签：甲烷非甲烷总烃进样口总烃

我用来进非甲烷总烃的机器是国产的，用的是双柱单进样口单FID，两个柱子分别是502柱和玻璃球柱，在进一些常规的样品的时候出峰是很正常的总烃峰是在0.35分钟，甲烷是在1.03分钟，但是有些样品比如固定污染源的废气其成分比较杂，出的峰千奇百怪，最常见的是总烃出一个正常峰后面跟着出一个很高的鬼峰，如果只积总烃位置上的那个峰吧，算出来的结果很低，后面那个鬼峰也积吧，算出来的结果又很高有的甚至上几万，弄的很纠结，所以想请教下后面那个鬼峰到底算不算是总烃

我自己觉得应该算，但想了想又觉得不像毕竟废气不止有烃类，还有酮类和脂类等等等等，这些FID都是有响应的，哪位老师可以给解答下谢谢

作者: tudou85 时间: 2014-8-12 15:43 标题: 回复 #1 gtr 的帖子

这些东西事实上是因为硅烷化玻璃微球柱无法很好的保证不分离。
于是就把一些气里的物质给分离了，才出了多个峰的。

作者: 33号 时间: 2014-8-12 15:44

QUOTE:

原帖由 gtr 于 2014-8-12 15:42 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
标签：甲烷非甲烷总烃进样口总烃

我用来进非甲烷总烃的机器是国产的，用的是双柱单进样口单FID，两个柱子分别是502柱和玻璃球柱，在进一些常规的样品的时候出峰是很正常的总烃峰是在0.35分钟，甲烷是在1.03分钟，但是有 ...

看看图为好。

玻璃微球也是有分离能力的，这个原因是对的。

根据原理，只要是色谱峰，都作为总烃处理为好。

作者: yueban-1147 时间: 2014-8-12 15:44

这些东西事实上是因为硅烷化玻璃微球柱无法很好的保证不分离。
于是就把一些气里的物质给分离了，才出了多个峰的。

作者: gtr 时间: 2014-8-12 15:45 标题: 回复 #4 yueban-1147 的帖子

也就是说，严格来说这些物质也是属于总烃喽？那我积分的时候是不是也要把这个峰积进去，然后和总烃位置那个峰相加，然后再算浓度？是这样吗？

作者: gtr 时间: 2014-8-12 15:45

QUOTE:

原帖由 yueban-1147 于 2014-8-12 15:44 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
这些东西事实上是因为硅烷化玻璃微球柱无法很好的保证不分离。
于是就把一些气里的物质给分离了，才出了多个峰的。

这个好像很难界定。

因为出峰时间的确和严格的“总烃峰”不一样。

事实上我也遇到过这个问题，一直没好的解决方案

作者: gtr 时间: 2014-8-12 15:46

那我积分总烃是要取最高峰的峰高还是峰高的加和呢？？

作者: any333 时间: 2014-8-12 15:46

所有色谱峰的峰面积加和为好

作者: 89tongzijun 时间: 2014-8-12 15:47

算总烃的，你可以拿苯系物标气试验下

作者: zbboom 时间: 2014-8-12 15:47

建议你直接提高色谱柱箱温度，或者把玻璃微球换成一根气阻管，如果前期可以，以后做总烃，还是用空毛细管比较好，

作者: dreaming 时间: 2014-8-12 15:47

不知道你的问题解决了没有，我这边跟你一样的情况。岛津GC2014，六通阀进样。玻璃微珠柱子经常有出两个峰。

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