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标题: 【转载】【讨论】火花直读光谱仪原理 [打印本页]

作者: a456 时间: 2014-8-30 16:28 标题: 【转载】【讨论】火花直读光谱仪原理

火花直读光谱仪的原理以及如何区分打出来的斑的好坏啊

作者: ay123 时间: 2014-8-30 16:29

可以去直读光谱的版面去看看,
cuturl('http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130622/4808408/')
cuturl('http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130906/4951748/')

cuturl('http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090720/2012276/')
cuturl('http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131022/5022954/')

作者: 龙泉 时间: 2014-8-30 16:39

应该是氩气不纯造成的，氩气不纯直接反应在C、S、P元素分析超差，而且你那激发点明显白点。一般同一氩气生产厂家的氩气质量不会相差太多，你换气时氩气净化器是否关闭，如果没有关闭，那么当前使用的1塔可能已遭污染，还有种可能是刚换气，前部分气不纯导致激发点不正常，激发几个废点即可，也有可能该试样有裂纹，缩孔，而该试样时采取的水冷方式处理，不是指白口化处理，指的是你磨制试样时用了水冷却。

作者: 龙泉 时间: 2014-8-30 16:39

先高压点火预燃，然后再中低压工作维持火花或电弧（即激发），点火成功高压关闭，维持火花或电弧工作，直到激发完成

作者: 龙泉 时间: 2014-8-30 16:40

激发样品出现白点通常是由以下原因造成的：
(1) 主要的就是氩气不纯才造成白点,只要氩气纯度达到5个9就好了
(2) 激发的点小，周围没有黑的，激发点熔融的不好
(3) 光谱激发强度不够!
这种情况一般都是氩气问题，达不到分析要求，如果氩气没有问题可能就是:预燃时间不够，有的也和样品有关系,比如说激发点打到了亮斑，金属夹杂等.以前还遇到过压制的样品密度不够，也出现过类似的现象！
多激发几点看看是不是都是出现同样的结果？更换氩气试一试！

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