标题:
手性药物的拆分
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作者:
linger0824
时间:
2010-11-15 09:25
标题:
手性药物的拆分
我现在在用电泳（反电压）做一个弱碱性药物的手性拆分，想用羟丙基-环糊精做手性添加剂，但试了好几种缓冲发现，环糊精的量加不上去，我不知道是添加剂没选好呢还是怎么回事啊 我酸碱缓冲都试了 可就是没效果
目前我用正电压做，但是加环糊精量到50mmol 仍分不开，我想请问一般情况下加多少环糊精就出峰呀？
作者:
aa_tang
时间:
2010-11-15 10:19
标题:
回复 #1 linger0824 的帖子
手性添加剂方面，楼主只尝试了 羟丙基-环糊精 吗？
可以考虑换用其他种类的添加剂的？这个因素是很关键的，当然，如常规CE一样，缓冲液pH值及浓度、电压等也需要优化。做chiral CE，首当其冲是选择好手性添加剂，然后再优化其他实验参数。
楼主，请看看群组中以前的一个帖子，关于毛细管电泳手性分离的问题，看是否会有启发？
关于毛细管电泳的问题
cuturl('http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=27017&extra=page%3D1')
另，若楼主是专职做毛细管电泳手性分离方面的话，建议读一些专著及综述、期刊文献之类的：
Chiral Separations by Capillary Electrophoresis (Chromatographic Science)
cuturl('http://www.book123.net/chiral-separations-by-capillary-electrophoresis-chromatographic-science-re-post_6839331279077612.html')
作者:
maomi530
时间:
2010-11-15 17:26
你从多少加到了50mmoL的？有分开的趋势吗？
如果不断地添加有分开的趋势，那么继续加点
如果没有，那要换添加剂了
没做过，我也不知道具体多少
作者:
Bevis2004
时间:
2010-11-15 22:04
QUOTE:
原帖由
linger0824
于 2010-11-15 09:25 发表
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我现在在用电泳（反电压）做一个弱碱性药物的手性拆分，想用羟丙基-环糊精做手性添加剂，但试了好几种缓冲发现，环糊精的量加不上去，我不知道是添加剂没选好呢还是怎么回事啊 我酸碱缓冲都试了 可就是没效果
目前我用正电 ...
环糊精的量加不上去是什么意思？楼主想表达什么？
作者:
linger0824
时间:
2010-11-16 10:18
标题:
回复 #4 Bevis2004 的帖子
就是说用小剂量的环糊精可以看到主峰（没分离趋势），加大量后，就不出峰了
作者:
linger0824
时间:
2010-11-16 10:19
标题:
回复 #2 aa_tang 的帖子
我也用了一下酒石酸做手性试剂但结果和这个一样。目前试验是条件所限，还没用别的环糊精试过呢
作者:
linger0824
时间:
2010-11-16 10:21
标题:
回复 #3 maomi530 的帖子
从0逐渐往上加的，到15 mmol时，出峰（没趋势）就很慢了三四十分钟，在加大量就看不见主峰了。
作者:
shark423
时间:
2010-11-16 11:26
你可以尝试换一种CD。
作者:
Bevis2004
时间:
2010-11-16 18:03
标题:
回复 #5 linger0824 的帖子
环糊精及环糊精衍生物应用特别广，特别是环糊精衍生物如羟丙基-环糊精、羧甲基-环糊精等
作者:
sd71469190
时间:
2010-11-17 10:50
起始和末端最好斗不要选择！不是很稳定的区域
作者:
linger0824
时间:
2010-11-18 12:06
标题:
回复 #10 sd71469190 的帖子
什么意思？是指我选羟丙-环糊精的条件不合适吗？
作者:
fancy077
时间:
2010-11-20 14:54
起始和末端最好斗不要选择！不是很稳定的区域
作者:
haohaorenjia
时间:
2010-11-20 14:54
从0逐渐往上加的，到15 mmol时，出峰（没趋势）就很慢了三四十分钟，在加大量就看不见主峰了。
increase the capillary diameter and length in order to increase the sampling volume; to make the peak bigger
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