标题:
【求助】SHODEX SI-52柱,什么杂质会和F离子分不开呢?
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作者:
lgm
时间:
2014-11-8 21:58
标题:
【求助】SHODEX SI-52柱,什么杂质会和F离子分不开呢?
标签:东西 青岛盛瀚
仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢??
原谅我手机的渣画质吧,今天上班没带相机
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作者:
kewanqi2011
时间:
2014-11-8 22:01
F 和cl ?
作者:
lgm
时间:
2014-11-8 22:02
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原帖由
kewanqi2011
于 2014-11-8 22:01 发表
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F 和cl ?
Cl的分离度非常好。当然因为纯水机的关系,氯做不准。但是无论如何不可能和F干扰。
作者:
yapuyapu
时间:
2014-11-8 22:11
你是什么单位 理论上应该是某种有机酸
作者:
newway
时间:
2014-11-8 22:11
有可能是酸根,也有可能是其他物质。
图片附件:
2013040817091553.jpg
(2014-11-8 22:11, 14.69 KB) / 该附件被下载次数 3
http://bbs.antpedia.com/attachment.php?aid=27832
作者:
11_hjx
时间:
2014-11-8 22:12
当时仪器调试正常吗?有可能是样品带入的杂质吧?跟厂家的售后联系下。
作者:
lgm
时间:
2014-11-8 22:17
QUOTE:
原帖由
11_hjx
于 2014-11-8 22:12 发表
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当时仪器调试正常吗?有可能是样品带入的杂质吧?跟厂家的售后联系下。
仪器调试完全没问题。进标样做的很好。
作者:
baidukk
时间:
2014-11-8 22:17
QUOTE:
原帖由
lgm
于 2014-11-8 22:17 发表
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仪器调试完全没问题。进标样做的很好。
那就是样品跟标液轮换着进样,看看比对后的谱图,就能确定是否是样品存在杂质了。如果是样品有杂质,可以试试预处理柱,处理下样品了。
作者:
lgm
时间:
2014-11-8 22:17
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原帖由
baidukk
于 2014-11-8 22:17 发表
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那就是样品跟标液轮换着进样,看看比对后的谱图,就能确定是否是样品存在杂质了。如果是样品有杂质,可以试试预处理柱,处理下样品了。
再进标液,没有杂质。
作者:
standbyme
时间:
2014-11-8 22:19
可能是某种有机酸的干扰,建议可以把样品送到戴安用他们的柱子试试
作者:
rfv
时间:
2014-11-8 22:19
某种有机酸的干扰
作者:
chengjie79
时间:
2014-11-8 22:28
常规的阴离子分离过程中,氟与氯之间一般会有微量的甲酸和乙酸。
作者:
quiqui008
时间:
2014-11-8 22:28
有机酸干扰,主要是进样过程中样品被污染了,可能是进样针碰到了手或者其他灰尘,也可能样品配置过程中样品本身被污染,甲酸的几率比较大。
作者:
lgm
时间:
2014-11-8 22:30
QUOTE:
原帖由
quiqui008
于 2014-11-8 22:28 发表
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有机酸干扰,主要是进样过程中样品被污染了,可能是进样针碰到了手或者其他灰尘,也可能样品配置过程中样品本身被污染,甲酸的几率比较大。
谢谢。
应该是这个盲样本身的问题。
作者:
zbboom
时间:
2014-11-8 22:30
甲酸,乙酸,羟基乙酸???怎么跟我们公司一样啊,我现在也很头疼,是不是要换其他柱子才能分离阿???
作者:
gogo
时间:
2014-11-8 22:36
其他色谱柱也一样 如果分离度差的 这几个峰就叠加在一起了,建议采用峰高定量,或者小定量环。
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