Board logo

标题: 【求助】SHODEX SI-52柱,什么杂质会和F离子分不开呢? [打印本页]

作者: lgm    时间: 2014-11-8 21:58     标题: 【求助】SHODEX SI-52柱,什么杂质会和F离子分不开呢?

标签:东西  青岛盛瀚

仪器:青岛盛瀚的CIC-260.

色谱柱:SHODEX SI-52  4E。柱温45度。

在测曲线的时候所有离子分离度非常好。

但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。

这个会是什么东西呢??

原谅我手机的渣画质吧,今天上班没带相机


图片附件: 2013040119064984.jpg (2014-11-8 21:58, 54.79 KB) / 该附件被下载次数 7
http://bbs.antpedia.com/attachment.php?aid=27831


作者: kewanqi2011    时间: 2014-11-8 22:01

F 和cl ?
作者: lgm    时间: 2014-11-8 22:02



QUOTE:
原帖由 kewanqi2011 于 2014-11-8 22:01 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
F 和cl ?

Cl的分离度非常好。当然因为纯水机的关系,氯做不准。但是无论如何不可能和F干扰。
作者: yapuyapu    时间: 2014-11-8 22:11

你是什么单位 理论上应该是某种有机酸
作者: newway    时间: 2014-11-8 22:11

有可能是酸根,也有可能是其他物质。

图片附件: 2013040817091553.jpg (2014-11-8 22:11, 14.69 KB) / 该附件被下载次数 3
http://bbs.antpedia.com/attachment.php?aid=27832


作者: 11_hjx    时间: 2014-11-8 22:12

当时仪器调试正常吗?有可能是样品带入的杂质吧?跟厂家的售后联系下。
作者: lgm    时间: 2014-11-8 22:17



QUOTE:
原帖由 11_hjx 于 2014-11-8 22:12 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
当时仪器调试正常吗?有可能是样品带入的杂质吧?跟厂家的售后联系下。

仪器调试完全没问题。进标样做的很好。
作者: baidukk    时间: 2014-11-8 22:17



QUOTE:
原帖由 lgm 于 2014-11-8 22:17 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

仪器调试完全没问题。进标样做的很好。

那就是样品跟标液轮换着进样,看看比对后的谱图,就能确定是否是样品存在杂质了。如果是样品有杂质,可以试试预处理柱,处理下样品了。
作者: lgm    时间: 2014-11-8 22:17



QUOTE:
原帖由 baidukk 于 2014-11-8 22:17 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

那就是样品跟标液轮换着进样,看看比对后的谱图,就能确定是否是样品存在杂质了。如果是样品有杂质,可以试试预处理柱,处理下样品了。

再进标液,没有杂质。
作者: standbyme    时间: 2014-11-8 22:19

可能是某种有机酸的干扰,建议可以把样品送到戴安用他们的柱子试试
作者: rfv    时间: 2014-11-8 22:19

某种有机酸的干扰
作者: chengjie79    时间: 2014-11-8 22:28

常规的阴离子分离过程中,氟与氯之间一般会有微量的甲酸和乙酸。

作者: quiqui008    时间: 2014-11-8 22:28

有机酸干扰,主要是进样过程中样品被污染了,可能是进样针碰到了手或者其他灰尘,也可能样品配置过程中样品本身被污染,甲酸的几率比较大。
作者: lgm    时间: 2014-11-8 22:30



QUOTE:
原帖由 quiqui008 于 2014-11-8 22:28 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
有机酸干扰,主要是进样过程中样品被污染了,可能是进样针碰到了手或者其他灰尘,也可能样品配置过程中样品本身被污染,甲酸的几率比较大。

谢谢。

应该是这个盲样本身的问题。
作者: zbboom    时间: 2014-11-8 22:30

甲酸,乙酸,羟基乙酸???怎么跟我们公司一样啊,我现在也很头疼,是不是要换其他柱子才能分离阿???
作者: gogo    时间: 2014-11-8 22:36

其他色谱柱也一样 如果分离度差的 这几个峰就叠加在一起了,建议采用峰高定量,或者小定量环。




欢迎光临 分析测试百科 (http://bbs.antpedia.com/) Powered by Discuz! 5.5.0