标题:
液相色谱分析样品时,进样口往外倒液
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作者:
分析工
时间:
2010-11-22 23:16
标题:
液相色谱分析样品时,进样口往外倒液
液相色谱分析样品时,进样口往外倒液,是什么原因?是否影响样品含量的测定,怎么解决呢?
作者:
gamewang
时间:
2010-11-23 09:28
漏液了,更换密封圈,会使保留时间延后的!
作者:
fjdlgldg
时间:
2010-11-23 09:28
这是你的转子密封坏了,赶快换一个吧,不然会影响检测的
作者:
sacred
时间:
2010-11-23 09:29
转子密封圈 磨损比较严重 需要更换了
买一个吧 好像七八百一个
对分析是有影响的
比如流速1的话 漏液后实际流速可能只有0.8
作者:
gretayuan
时间:
2010-11-23 09:29
液体流动的方向肯定是不正确的,有问题
作者:
eedc-dcnge
时间:
2010-11-23 10:04
QUOTE:
原帖由
分析工
于 2010-11-22 23:16 发表
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液相色谱分析样品时,进样口往外倒液,是什么原因?是否影响样品含量的测定,怎么解决呢?
手动进样器的话可能是转子密封圈划伤了,把进样器后的螺丝旋紧一点试试,再不行只能拆卸下来看一下转子的好坏。
楼主有时间常来论坛,一起交流学习。
作者:
suosuosky
时间:
2010-11-23 17:37
是不是进样口堵了
作者:
maicaixiaogu
时间:
2010-11-23 17:37
QUOTE:
原帖由
分析工
于 2010-11-22 23:16 发表
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液相色谱分析样品时,进样口往外倒液,是什么原因?是否影响样品含量的测定,怎么解决呢?
影响峰面积,对结果重现性也可能造成影响。您用的应该是手动进样器,将后面三个螺丝拧紧一下或将手杯固定内六角松开,把手杯推向进样器底端,反手杯当作扳手,将压紧螺母顺时针拧紧一点,重新固定手柄后测试。如还漏液,应该更换转子,打开六通阀后盖,清洗六通阀转子,如出现划痕应更换。
作者:
feiteng666
时间:
2010-11-23 17:37
是六通阀内部的垫片被划伤啦大,最好找专业的人拆装,否则会弄坏的,六通阀的市场报价得7500喃。小心。
作者:
分析工
时间:
2010-11-23 18:09
谢谢各位的解答,我用的是六通阀的手动进样器
作者:
分析工
时间:
2010-11-23 18:39
今天又遇到了这种情况,进样口往外倒液,我一看泵的压力达到36兆帕,最高压力是40兆帕。就换了一根色谱柱,压力降到20多兆帕,进样口就不倒液了。也许色谱柱污染,柱压异常升高,也是致使进样口倒液的一个原因之一吧
作者:
DragonsABC
时间:
2010-11-24 00:46
密封圈不好使了 进样相对标准偏差不合格
作者:
sacred
时间:
2010-11-24 10:11
QUOTE:
原帖由
分析工
于 2010-11-23 18:39 发表
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今天又遇到了这种情况,进样口往外倒液,我一看泵的压力达到36兆帕,最高压力是40兆帕。就换了一根色谱柱,压力降到20多兆帕,进样口就不倒液了。也许色谱柱污染,柱压异常升高,也是致使进样口倒液的一个原因之一吧 ...
哦 呵呵 原来如此啊~
可能那根柱子有问题
作者:
ouoje
时间:
2010-11-24 10:12
标题:
回复 #11 分析工 的帖子
这个不是原因,一定漏了,只不过压力大时明显些。
作者:
wtz010
时间:
2010-11-28 12:25
QUOTE:
原帖由
分析工
于 2010-11-23 18:39 发表
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今天又遇到了这种情况,进样口往外倒液,我一看泵的压力达到36兆帕,最高压力是40兆帕。就换了一根色谱柱,压力降到20多兆帕,进样口就不倒液了。也许色谱柱污染,柱压异常升高,也是致使进样口倒液的一个原因之一吧 ...
呵呵,第一次看到这种情况,借鉴一下
作者:
duxin_30
时间:
2010-11-28 12:26
肯定影响含量测定啦。拆开看看有没有磨损的零部件
作者:
q_r_epcnge
时间:
2010-11-28 12:27
我认为进样口漏液原因:
1.转子密封垫堵塞所致
2.转子密封垫划伤所致
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