标题:
【求助】微波消解法能不能作为离子色谱的前处理方法？
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作者:
SO2
时间:
2014-12-18 11:09
标题:
【求助】微波消解法能不能作为离子色谱的前处理方法？
单位最近刚刚买了个离子色谱ICS-90，不知道能不能用微波消解法（微波消解炉以前单位就有了）作为离子色谱的前处理方法。 我个人感觉好像微波消解以后所有的有机物都没有了啊，赶酸稀释后离子色谱直接进样应该能用吧。
好像看到又人说不能这样做。不知道是因为怕定量不准，也就是在微波消解过程中阴离子又损失还是什么其他的原因？请教。
作者:
dodoit
时间:
2014-12-18 11:09
你現在不是有儀器嗎?可以做對比實驗﹐這方面我想知道啊﹐我也正在買離子色譜﹐順便問下ICS-90好用嗎?
作者:
glass
时间:
2014-12-18 11:10
个人感觉，如果只用双氧水消解，还是可以试试的，如果是用酸消解，引入了新的无机离子，即使通过赶酸也很难完全赶净，而且在消解和赶酸的过程中有可能引起其他阴离子的损失！
如果是测阳离子，用微波消解应该没什么问题吧！
个人观点，仅供参考！
作者:
2541
时间:
2014-12-18 11:10
只是用雙氧水肯定沒有辦法消解﹐一定得用硝酸。至于元素的損失應該不會太大吧﹐因為微波消解是密閉空間。
作者:
wiwi
时间:
2014-12-18 11:10
QUOTE:
原帖由
2541
于 2014-12-18 11:10 发表
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只是用雙氧水肯定沒有辦法消解﹐一定得用硝酸。至于元素的損失應該不會太大吧﹐因為微波消解是密閉空間。
损失不是出现在消解过程（消解过程密闭良好，没有漏），而是在赶酸过程！
作者:
whitesheep
时间:
2014-12-18 11:10
如果做蛋白质的消解，应该是可以的吧！
6mol/L的盐酸消解
作者:
SO2
时间:
2014-12-18 11:11
我现在的想法,如果用微波消解的话,测定的应该是各种离子的总和,比如是总氯等的结果,可能和可溶性的无机离子还是有一定的差距.
作者:
耗子===
时间:
2014-12-18 11:11
损失不是出现在消解过程（消解过程密闭良好，没有漏），而是在赶酸过程！
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那不赶酸行不行啊。會不會對儀器造成影響﹐再說如果酸用得不多的話﹐影響應該不會太大的﹐像6ml硝酸﹐最后定容到50ml
作者:
dragonkilly
时间:
2014-12-18 11:12
个人感觉，如果只用双氧水消解，还是可以试试的，如果是用酸消解，引入了新的无机离子，即使通过赶酸也很难完全赶净，而且在消解和赶酸的过程中有可能引起其他阴离子的损失！
如果是测阳离子，用微波消解应该没什么问题吧！
个人观点，仅供参考！
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楼上说的对，但是目前的情况是很少有可以不加酸就可以消解完全的例子了，而且很多的细节根本考虑不了很完全。自己就有一个很傻的例子做植物组织干燥后的标本中的碘，屁颠屁颠的去别人的实验室排队，后来作数据的时候越想越不对劲，所以建议做试验的时候尽量避免这种剧烈的处理方式吧。
作者:
toy
时间:
2014-12-18 11:12
问仪器厂家的有关技术人员
作者:
chuntian1983
时间:
2014-12-18 11:13
单位最近刚刚买了个离子色谱ICS-90，不知道能不能用微波消解法（微波消解炉以前单位就有了）作为离子色谱的前处理方法。 我个人感觉好像微波消解以后所有的有机物都没有了啊，赶酸稀释后离子色谱直接进样应该能用吧。
好像看到又人说不能这样做。不知道是因为怕定量不准，也就是在微波消解过程中阴离子又损失还是什么其他的原因？请教。
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我觉得进行微波消解要看测什么离子，比如氟离子在赶酸的过程很容易损失，最好先做一做比对实验
作者:
seagate
时间:
2014-12-18 11:13
为什么要赶酸，只要把消解液稀释到一定程度，最后溶液里面的酸可以控制在一个比较低的水平，而且本身离子色谱对酸的耐受程度还是比较好的。
作者:
555444
时间:
2014-12-18 11:14
赶酸可能有难度，什么时候最好比较难把握
作者:
birdfish
时间:
2014-12-18 11:15
你如果是做阴离子的话，除了做金属里面的离子，否则一般不会用加酸消解的办法。通常是燃烧消解和马弗炉碱消解比较多。
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