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标题: Tg以下一个样品的储能和损耗模量都要高一些是为什么？ [打印本页]

作者: 不化妆的lay 时间: 2015-1-20 23:41 标题: Tg以下一个样品的储能和损耗模量都要高一些是为什么？

做了个DMA，材料相同但加工手段不同
两种样品的Tg没有变化，曲线在Tg以上基本重合，但Tg以下一个样品的储能和损耗模量都要高一些，这能说明在链段被束缚的情况下，其结构有何种变化吗？
请大家指教：）

作者: 哦买噶 时间: 2015-1-20 23:41

样品是单一组分（均聚物）么？很难想象单一链状分子会有Tg限制的不同微区诶。有没有测量Tg一下两种样品的G-w图？

作者: 集贤阁 时间: 2015-1-20 23:45

是结晶型聚合物物吗？玻璃化温度以下模量的提高，是因为分子间的内聚能密度增大。加工方式不同，材料的热历史不一样，材料内部的晶体结构也不一样，导致其分子间内聚能密度的差异。总的来说结构决定性能！

作者: 哈达 时间: 2015-1-20 23:49

说明有比玻璃化转变更次级的转变，如侧链运动，链间作用等。

作者: 甜甜TVT 时间: 2015-1-20 23:55 标题: 回复 #3 集贤阁的帖子

别人说储能和损耗模量都要高一些，如果是次级转变曲柄运动不会这样？

作者: mico_11 时间: 2015-1-21 00:01

共聚物的话，你说的Tg是测量的平均Tg么。有没有竞聚率方面的信息支持说无规共聚物中两种单体可能是什么样的分布，因为有可能是某一段的某单体微区的Tg不同，这个就很好理解了。
G-w(后面这个字母其实是omega)是模量-角频率图，可以在某种程度上反映样品的缠结或交联结构差异

作者: 花花 时间: 2015-1-21 00:08

应该不是次级转变，因为tanD的图谱没有小峰出现，个人观点仅供参考

作者: 读过书的 时间: 2015-1-21 00:14

共聚的话，有可能是你说的是一个平均Tg，但是两组样品都是相同原料制的的，对于链段运动没有影响，Tg应该相同

作者: fantacy 时间: 2015-1-21 00:17 标题: 回复 #4 哈达的帖子

如果是因为晶体结构不同的话，那在Tg以上，晶体结构依然也不同，为什么储能、损耗模量却都相同呢？

作者: hey_bye 时间: 2015-1-21 00:21

如果有两种组分，就有可能在你说的"Tg"以下，有的聚集微区有一个更低的Tg。否则对于非晶高分子，很难想象Tg以下还有一个温度转变点。那么很可能两种制样，一种有聚集微区，一种没有。

作者: 青青子衿 时间: 2015-1-21 00:25

聚集微区指的是静态的聚集体还是非晶态的呢？
如果是晶态的话，那应该对于Tg上下的模量都有影响，但是我的体系中只有Tg以下的模量有变化。
如果是非晶态的话，则DMA曲线中应该在Tg以下有其他的次级转变，然而我的测试结果中却没有。
如果想要表征这种聚集态的微区的话，还有什么其他的好的手段吗？

作者: mr.henry 时间: 2015-1-21 00:33

我倾向于非晶态的。
DMA是流变的一个分支。对于材料，振荡剪切比拉伸给出的信息可能更加丰富一些。简单地，在线性粘弹区（振幅足够小）内，小幅振荡下，剪切模量会随振荡频率发生变化，而把它做成双对数的图（G'和G“对w），线型其实对应着很多结构的信息。这个在通常普通的高分子物理书里都会有简单介绍。如果不详细分析的话，其实只对比线型，若不只是大小的变化，而是有了形状的变化，就说明了两个样品的结构不同。哪里不同，你可以大致查查书上的每一种线型大概表示什么。更加具体的信息，你可能要拿着数据，去找专门做流变的人具体分析。

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