标题:
【转载】【求助】原子荧光测汞不稳定怎么办?
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作者:
iop
时间:
2015-1-23 19:09
标题:
【转载】【求助】原子荧光测汞不稳定怎么办?
我刚开始用原子荧光,用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计,上次测汞时空白能达到2000以上,这次测汞时空白竟达到12000以上,而且走了一天的空白仍然不能稳定,但是如果测砷,很快就能稳定下来,这是问什么?请高手指点。谢谢!
作者:
jiankufanhan
时间:
2015-1-23 19:10
朋友,我的仪器和你的一样,估计你是被污染了,我的空白在300左右,也是越测月高,也有说法是和汞灯有关,但你的也太高了。比色管要单独洗、泡酸,重复使用不要太长....汞污染很常见,治起来要细心
作者:
jiushi
时间:
2015-1-23 19:10
适当改变仪器条件如:灯电流、负高压和炉高看看。
作者:
nmn
时间:
2015-1-23 19:10
我很赞成一楼的说法
作者:
shuishui
时间:
2015-1-23 19:11
样品空白高一定是空白污染或机器污染,机器污染就会所有荧光值都高,如果单空白高一定要重做空白,可用纯优级硝酸浸泡加热煮一个小时,反复多次,煮干净为止,判定是否容器污染可用载流清洗容器再到载流空白上测,如果与正常的载流空白一样值,就证明,容器是否清洗干净.做汞是最易污染最不好处理的,就连自来水中都含有一定的汞,所有,污染是有可能的.我就空白高过,结果是消解罐被污染,我处理干净后就没有这个高值出现了.
如果是机器污染就换塑料管路,玻璃部分用王水泡.
作者:
teddy
时间:
2015-1-23 19:11
汞容易污染,而且一旦污染了很难洗下来,砷不容易污染,就算污染了也很快就能洗下来了。
作者:
vbnm
时间:
2015-1-23 19:12
做荧光总觉得IF不稳定,莫名其妙的高和低,痛苦~~~
问题找了以大堆,就是没找对~
作者:
艰苦奋斗
时间:
2015-1-23 19:12
灯电流太高的话空白值会很高的
作者:
风往尘香
时间:
2015-1-23 19:12
汞污染当他变态,管子最好用硝酸超和煮。空白飘是因为载液在做的过程中因为进样器带来的污染造成的,这时样不多就手动进样吧
作者:
adg
时间:
2015-1-23 19:13
确实太高了,空白如果有明显的出峰,应该是污染了
作者:
ass
时间:
2015-1-23 19:13
最好咨询厂家,不太正常呀
作者:
happydream
时间:
2015-1-23 19:14
我觉得应该调节仪器条件。
作者:
iop
时间:
2015-1-23 19:14
先把条件优化,如果还这么高,那一定就是被污染了.
作者:
jiankufanhan
时间:
2015-1-23 19:15
,应该是污染了
作者:
jiushi
时间:
2015-1-23 19:16
我也用这仪器,但没碰到过那么离奇的事情,是不是灯电流太高了啊?不至于会产生那么严重的污染吧?
作者:
nmn
时间:
2015-1-23 19:16
确实太高了,肯定是被污染了!!
作者:
shuishui
时间:
2015-1-23 19:16
我也碰到完全一样的问题,这烂仪器砸掉算了
作者:
teddy
时间:
2015-1-23 19:17
呵呵,现在的专利技术怎么都不管用?为什么要申请?对汞灯加热是很幼稚的手段,汞灯里充了极少量的惰性气体,可以说根本没有导热能力,即使你把灯壳烤融化了,也传导不了多少热量,呵呵,有意思。毛主席教导我们,理论指导实践。
作者:
艰苦奋斗
时间:
2015-1-23 19:18
仪器污染了,怎么洗?
还不是只有多用去离子水跑几遍啊!!!
要不然怎么养???
作者:
风往尘香
时间:
2015-1-23 19:19
我的仪器和你的一样,你的肯定是被污染的
作者:
adg
时间:
2015-1-23 19:19
看你的情况跟仪器的关系不大,主要应该是汞空心阴极灯的问题,汞灯的稳定新与灯内蒸汽压有关,蒸汽压与温度有关
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作者:
ass
时间:
2015-1-23 19:19
纯属扯淡
你还能控制灯内的蒸汽了?
作者:
happydream
时间:
2015-1-23 19:20
用酸浸泡好的比色管时先在硼氢化钾液浸一下,然后冲洗干净.这样污染比较小.
个人感觉,呵呵
作者:
iop
时间:
2015-1-23 19:20
12000是高得离谱了.赶紧清洗管路和石英炉.我的汞空白低的时候500,高的时候到过1500.
作者:
jiankufanhan
时间:
2015-1-23 19:21
你测的是什么物质?加入了什么东西?详细些才能解决问题
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