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标题: 用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。后面很难蒸发 [打印本页]

作者: bryant2010    时间: 2010-12-24 10:05     标题: 用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。后面很难蒸发

用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。

[ 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 ]
作者: jianghai    时间: 2010-12-24 11:03

楼主,温度可能不够,正丁醇沸点在117度。
作者: chongwenmen    时间: 2010-12-24 11:04

水/正丁醇可以形成共沸物
水/正丁醇 37.5/62.5 92.2度
作者: anxt2006    时间: 2010-12-24 13:47



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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。

蒸不出来,说明后边不是正丁醇了呗,难道你想蒸干啊
作者: sctc2007_g    时间: 2010-12-24 13:48

应该是压力不够!!
作者: notrjhn    时间: 2010-12-24 13:48

应该是已经分离完全了。
作者: uytdo    时间: 2010-12-24 13:48



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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。

正丁醇的沸点是117-118度,水浴温度最多100度,要蒸掉正丁醇,要减压。请问能不能选用沸点更低一点的溶剂提取呢?那样方便浓缩,损失也少。
作者: wzw3392008    时间: 2010-12-24 13:49

楼主是做的浓缩干燥,不是蒸馏提纯吧。

怀疑温度,用温度计测
作者: liuzhikunwq    时间: 2010-12-24 13:49

升温、增加真空度、加点水
作者: tang1986gdfs    时间: 2010-12-24 13:49

建议楼主加其它溶剂抵消掉这种共沸物再蒸。
作者: duxin_30    时间: 2010-12-24 13:49

加点水共沸就能浓缩至干,我以前就是这么做的
作者: dxkuii    时间: 2010-12-24 13:50



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加点水共沸就能浓缩至干,我以前就是这么做的

加点无水硫酸钠吧!
作者: bryant2010    时间: 2010-12-24 21:04     标题: flexy bag

大家帮帮忙。给个合理的翻译啊 。flexy  bag这是什么袋子?或是用什么材料做成的袋子。很纠结!
作者: uwku58h    时间: 2010-12-25 10:35

温度是否不够?

旋蒸有没有带冷肼?如果带冷肼可以提高浓缩速度的。
作者: redwang8181    时间: 2010-12-25 10:35

没有到达下一馏分的温度

用甘油浴做下看看
作者: yfdihdx    时间: 2010-12-25 10:36



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原帖由 redwang8181 于 2010-12-25 10:35 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
没有到达下一馏分的温度

用甘油浴做下看看

已经是减压蒸发了
温度不必那么高吧
水浴应该可以了
作者: semxuxu    时间: 2010-12-25 10:36

难道是泵有问题了,负压不够。
作者: amelican_beauty    时间: 2010-12-27 11:38

有可能减压减得不够,检查一下气密性
作者: ngoir    时间: 2010-12-27 11:38



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原帖由 uwku58h 于 2010-12-25 10:35 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
温度是否不够?

旋蒸有没有带冷肼?如果带冷肼可以提高浓缩速度的。

水浴的温度不够咋会判断不了呢?这个很简单的啊,拿个温度计测一下不就行了
作者: shark423    时间: 2010-12-27 11:39

如果改为油浴会不会好些呢
作者: 358uwcj    时间: 2010-12-27 11:40

可能是后面的成分不是LZ说的正丁醇,要么是压力不够

正丁醇本来挥发性就差的。
估计是哪里漏液,压力没降下来




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