标题:
用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。后面很难蒸发
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作者:
bryant2010
时间:
2010-12-24 10:05
标题:
用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。后面很难蒸发
用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
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本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑
]
作者:
jianghai
时间:
2010-12-24 11:03
楼主,温度可能不够,正丁醇沸点在117度。
作者:
chongwenmen
时间:
2010-12-24 11:04
水/正丁醇可以形成共沸物
水/正丁醇 37.5/62.5 92.2度
作者:
anxt2006
时间:
2010-12-24 13:47
QUOTE:
原帖由
bryant2010
于 2010-12-24 10:05 发表
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
蒸不出来,说明后边不是正丁醇了呗,难道你想蒸干啊
作者:
sctc2007_g
时间:
2010-12-24 13:48
应该是压力不够!!
作者:
notrjhn
时间:
2010-12-24 13:48
应该是已经分离完全了。
作者:
uytdo
时间:
2010-12-24 13:48
QUOTE:
原帖由
bryant2010
于 2010-12-24 10:05 发表
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
正丁醇的沸点是117-118度,水浴温度最多100度,要蒸掉正丁醇,要减压。请问能不能选用沸点更低一点的溶剂提取呢?那样方便浓缩,损失也少。
作者:
wzw3392008
时间:
2010-12-24 13:49
楼主是做的浓缩干燥,不是蒸馏提纯吧。
怀疑温度,用温度计测
作者:
liuzhikunwq
时间:
2010-12-24 13:49
升温、增加真空度、加点水
作者:
tang1986gdfs
时间:
2010-12-24 13:49
建议楼主加其它溶剂抵消掉这种共沸物再蒸。
作者:
duxin_30
时间:
2010-12-24 13:49
加点水共沸就能浓缩至干,我以前就是这么做的
作者:
dxkuii
时间:
2010-12-24 13:50
QUOTE:
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duxin_30
于 2010-12-24 13:49 发表
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加点水共沸就能浓缩至干,我以前就是这么做的
加点无水硫酸钠吧!
作者:
bryant2010
时间:
2010-12-24 21:04
标题:
flexy bag
大家帮帮忙。给个合理的翻译啊 。flexy bag这是什么袋子?或是用什么材料做成的袋子。很纠结!
作者:
uwku58h
时间:
2010-12-25 10:35
温度是否不够?
旋蒸有没有带冷肼?如果带冷肼可以提高浓缩速度的。
作者:
redwang8181
时间:
2010-12-25 10:35
没有到达下一馏分的温度
用甘油浴做下看看
作者:
yfdihdx
时间:
2010-12-25 10:36
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原帖由
redwang8181
于 2010-12-25 10:35 发表
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没有到达下一馏分的温度
用甘油浴做下看看
已经是减压蒸发了
温度不必那么高吧
水浴应该可以了
作者:
semxuxu
时间:
2010-12-25 10:36
难道是泵有问题了,负压不够。
作者:
amelican_beauty
时间:
2010-12-27 11:38
有可能减压减得不够,检查一下气密性
作者:
ngoir
时间:
2010-12-27 11:38
QUOTE:
原帖由
uwku58h
于 2010-12-25 10:35 发表
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温度是否不够?
旋蒸有没有带冷肼?如果带冷肼可以提高浓缩速度的。
水浴的温度不够咋会判断不了呢?这个很简单的啊,拿个温度计测一下不就行了
作者:
shark423
时间:
2010-12-27 11:39
如果改为油浴会不会好些呢
作者:
358uwcj
时间:
2010-12-27 11:40
可能是后面的成分不是LZ说的正丁醇,要么是压力不够
正丁醇本来挥发性就差的。
估计是哪里漏液,压力没降下来
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