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标题: 测砷时原子化峰形不太好在大峰前面有个小峰 [打印本页]

作者: 408540912 时间: 2010-12-28 08:43 标题: 测砷时原子化峰形不太好在大峰前面有个小峰

最近发现在测砷时原子化峰形不太好在大峰前面有个小峰不过都是在原子化时出现的我干燥温度 400 原子化温度 2500 清洗温度 2600 请问怎么解决前面的小峰呢急啊 !

[ 本帖最后由 miracle 于 2010-12-28 11:17 编辑 ]

作者: owoo 时间: 2010-12-28 08:43

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原帖由 408540912 于 2010-12-28 08:43 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
最近发现在测砷时原子化峰形不太好在大峰前面有个小峰不过都是在原子化时出现的我干燥温度 400 原子化温度 2500 清洗温度 2600 请问怎么解决前面的小峰呢急啊 ! ...

加入40ug/mL的钴盐做基体改进剂，有效提高灰化温度，可以解决这个问题，我试过，效果很好

作者: renmr03 时间: 2010-12-28 10:46

用了基体改进剂了吗？

作者: santa 时间: 2010-12-28 10:46

可能是基体改进剂的峰，适当提高灰化温度，还有，楼主的原子化温度和净化温度是否太接近了？

作者: shuimu0801 时间: 2010-12-28 10:47

坛友，你这是有干扰吧，另外选一条线看看

作者: 408540912 时间: 2010-12-28 13:32 标题: 回复 #5 owoo 的帖子

谢谢了

那灰化温度多少合适呢？改进剂用多少合适呢？

作者: Erica2088wr 时间: 2010-12-28 13:44

原子化温度和清除温度应该相差200以上

作者: 408540912 时间: 2010-12-28 14:26 标题: 回复 #7 Erica2088wr 的帖子

嗯多谢你的指教

作者: ztj970831 时间: 2010-12-29 00:16

您在什么时间来读数呢？读数不在那个位置应该不影响的，
如果是峰形不好就要考虑进样针的位置和灰化温度

作者: header 时间: 2010-12-29 00:16

建议用原子荧光测砷。

作者: liuzhangwee 时间: 2010-12-29 00:16

楼主用的是什么仪器什么方法测定砷呀

作者: qiuyf-2007 时间: 2010-12-29 00:17

用了基体改进剂了吗？

提高灰化温度试试

作者: utek 时间: 2010-12-29 00:17

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原帖由 408540912 于 2010-12-28 13:32 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
谢谢了

那灰化温度多少合适呢？改进剂用多少合适呢？

灰化温度600度左右。

作者: zhaohaimi 时间: 2010-12-29 00:17

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原帖由 owoo 于 2010-12-28 08:43 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

加入40ug/mL的钴盐做基体改进剂，有效提高灰化温度，可以解决这个问题，我试过，效果很好

用石墨炉来测砷？
和氢化物法的相比，重复性和峰形和灵敏度都如何呢？

作者: utek 时间: 2010-12-29 00:18

个人认为测砷还是用氢化物发生器效果好，重复性比石墨炉好很多。

作者: chenxiaohu 时间: 2011-1-3 09:52

灰化温度多少？可以尝试提高灰化温度
加基体改进剂吗？你的原子化温度也太高了吧?

作者: emuchhh 时间: 2011-1-3 09:53

一个是如果没加改进剂，那么尝试加改进剂；第二是将你的灰化、原子化等条件优化一下；第三注意观察一下进样的情况

作者: wangzhicui 时间: 2011-1-3 09:53

加入合适的基体改进剂,提高灰化温度.

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