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标题: 建立多点一次内标曲线，标准样品和内标物的浓度怎么配？ [打印本页]

作者: huliping1208 时间: 2011-1-11 17:47 标题: 建立多点一次内标曲线，标准样品和内标物的浓度怎么配？

请问如果要建立多点一次的内标曲线，标准样品和内标物的浓度怎么配啊？昨天我赔了几个不同浓度的标样，但内标物的浓度基本没有改变，只是改变了标样的浓度，可最后为什么都不呈线性呢？点乱取八糟的，不明白是为什么？难道是改变标样浓度的同时也要改变内标物的浓度吗？请高手多多指点。谢谢了！

[ 本帖最后由 miracle 于 2011-1-12 11:09 编辑 ]

作者: unknow 时间: 2011-1-11 20:16 标题: 回复 #1 huliping1208 的帖子

什么事多点一次的内标曲线？具体的定量原理披露一下~

作者: huliping1208 时间: 2011-1-12 11:04 标题: 回复 #2 unknow 的帖子

多点一次就是配制不同的浓度，每个浓度进样一次，我想用不同浓度的标准品来建立标准曲线，以前用的是同一个浓度重复进样建立的内标曲线。我现在只是把待测的物质配成不同浓度，而内标物的浓度基本不变，可做出来的曲线怎么就不呈线性了呢？是不是内标物的浓度要跟着待测物仪器改变吗？但是那样的话又和同意浓度有什么区别呢？

作者: qiuyf-2007 时间: 2011-1-12 11:24

是不是那个浓度不在线性范围呢？？

作者: huliping1208 时间: 2011-1-12 12:07 标题: 回复 #4 qiuyf-2007 的帖子

应该不会吧，因为很多点都不在啊！会不会溶剂峰拖尾导致的样品峰面积不准的原因呢？

作者: iTIANMING 时间: 2011-1-12 13:59

内标物浓度应该都是一样的吧！
否则你的样品中待测物的浓度是不同的，难道还需要加不同的内标物吗

作者: JJSIE--NNE 时间: 2011-1-12 13:59

软件设置问题，可以把重心放在这上面

作者: huliping1208 时间: 2011-1-12 14:34

QUOTE:

原帖由 iTIANMING 于 2011-1-12 13:59 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
内标物浓度应该都是一样的吧！
否则你的样品中待测物的浓度是不同的，难道还需要加不同的内标物吗

对啊！我也是这么想的，所以配样时我的内标物的浓度时一样的，只是改变了样品的浓度，可为什么就不是线性了呢？想不明白，不知道是不是因为溶剂拖尾影响了样品的峰面积的原因啊！有没有遇到过这样的问题

作者: sd71469190 时间: 2011-1-12 17:23

标准品和内标物的线性范围不一样，会产生较大误差。最好先分别作曲线，然后找到共同的曲线范围，再根据浓度做混合曲线，这样可能会比较准确一点

作者: redwang8181 时间: 2011-1-12 17:24

应该是内标浓度不变的根据一个比值来做标准曲线的
我多用外标做的内标计算麻烦

作者: yfdihdx 时间: 2011-1-12 23:44

从方法上来说内标浓度不变是没有问题的，但是待测样品和内标物，检测器是否匹配比较关键，比如二楼说的响应问题，

柱子是否吸附，检测器的线性范围，分离度，气化温度，配置过程是否准确等等，

作者: woaifou 时间: 2011-1-12 23:45

用内标的话每个浓度内标都是相同的，只是标样浓度不同而已，是采用比值法进行绘制标准曲线

作者: Bevis2004 时间: 2011-1-12 23:45

您做什么物质，什么分析条件，看看色谱图如何？首先在色谱图这方面考虑。

固定内标物的浓度，待测样品配置多个浓度，应该是没有问题的。

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