标题:
顶空进样与普通进样比有何优势?
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作者:
huliping1208
时间:
2011-2-16 11:40
标题:
顶空进样与普通进样比有何优势?
为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!
作者:
yiyuguchen
时间:
2011-2-16 15:15
顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样
作者:
ngoir
时间:
2011-2-16 15:16
顶空是检测挥发性气体用的,重复性好,检测结果可靠,这个就是相对于普通几样的优势。
作者:
ngoir
时间:
2011-2-16 15:18
顶空进样又分为溶液顶空和固体顶空。前者就是将样品溶解于适当溶剂中,置顶空瓶中保温一定时间,使残留溶剂在两相中达到气液平衡,定量取气体进样测定。固体顶空就是直接将固体样品置顶空瓶中,置一定温度下保温一定时间,使残留溶剂在两相中达到气固平衡,定量取气体进样测定。
6890型气相色谱仪和G1888顶空进样器标准操作规程
1 目的:
制定一个6890型气相色谱仪和G1888顶空进样器标准操作规程,确保仪器的正确使用和维护。
2 范围:
适用于4890型气相色谱仪和G1888顶空进样器。
3 职责:
仪器操作人员对本规程实施负责。
4 内容:
4.1 工作原理
气相色谱仪以气体作为流动相(N2),样品由微量注射器“注射”进入进样器,气化后被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组份在色谱中的流动相(气相)和固定相(固相)间分配或吸附系数的差异,各组份在两相间作反复多次分配,使各组份在柱中得到分离,在色谱柱后的检测器将各组份按顺序检测出来。顶空进样器是做残留溶媒的测定。主要是通过把物质中残留溶媒在高温条件下蒸出来,再进行测定的。
4.2 分析前准备工作
4.2.1 选择分析样品所需的色谱柱,按仪器说明书安装色谱柱,并确认色谱柱安装正确。
4.2.2 打开氮气钢瓶阀门及减压阀,调节压力至设定值。
4.2.3 检查气体管线(空气,氮气,氢气)各接头处是否有漏,检查气体过滤器,各管线入口及出口压力是否正常。
4.2.4 打开气相色谱仪主机和顶空进样器电源和电脑电源。双击桌面上的“Instrument1(online)”快捷键,进入气相工作站。
4.2.5 在“View”选项中选择“Method and Run Control”。
4.3 方法的设置:
4.3.1新方法的设置:
a) Method下选择Edit Entire Method,选中所需的项目,点OK确认, 一直点OK确认,当进入Istrument1对话框,在此设定Inlets, Columns, Oven, Detectors, Signals各个项目的具体分析参数。再点OK确认。进入Signal Details对话框中点OK确认。一直确认到最后。再设置顶空进样器的各个参数,点OK确认。完成参数设定。
b) 在Method下选择Save Method As,选择保存路径,输入方法名,选择OK保存方法。
c) 在“View”选项中选择“Online signal”选择“Signal Window1”,看基线运行情况。
4.3.2 调用方法:
在Method下选择Load Method :按所需路径选择所需的方法按OK确认。
4.3.3样品信息设置:
4.3.3.1 单个样品进样信息设置
在Run Control下选择 Sample Info,在Sample Name中输入样品名,按OK完成样品信息输入。
4.3.3.2 样品组进样信息设置
a) 在Sequence下选择Sequence Parameter,填入相关信息,按OK确认。
b) 在Sequence下选择Sequence Table,分别输入各样品信息,按OK确认。
c) 在Sequence下选择Save Sequence As,选择保存路径,输入方法名,选择OK保存Sequence方法。
4.4 样品进样操作:样品进样前,基线运行正常,则点击“FID”,选中“flame”,点火。
4.4.1单个样品进样:
按4.3.1或4.3.2建立或调用方法,按4.3.3.1行单个样品进样信息设置。手动进样后按仪器面板上START运行方法,若用顶空进样,则按照4.3.3.2完成顶空进样器参数设置后,在Run control选项中,选择Run Sequence。
4.4.2用顶空进样器对样品组进样
按4.3.1或4.3.2.建立或调用方法,按4.3.3.2进行样品组进样信息设置后,在Sequence下选择Load Sequence调用已存在的样品组,按Run Sequence运行样品组 。
4.5 双击电脑主机上的离线工作站,屏幕出现离线工作站画面。
4.5.1 在File选择Load Signal,在所需路径中选中谱图文件名,按OK调出谱图。
4.5.2 在Graphics 中选择Signal Options 输入Time Range的最小值和最大值,按OK确认。进行谱图的优化。
4.5.3 在Integration 中选择Integration Events,改动Slope Sensitivity、Peak Width、Area Reject、Height Reject 、Shoulders等参数值以调节谱图积分。调节完毕按积分参数上面的保存图标保存参数。进行谱图的积分优化。
4.5.4 打印出图谱。
4.6 根据记录的气相色谱图计算样品含量。也可以直接打印报告,利用各种方法计算样品的含量。
4.7 测定结束后,关闭氢气、空气。待火焰熄灭后,设定色谱柱箱温度、检测器温度、进样器温度至室温,待各个温度降至室温后,分别关闭各仪器电源,最后关闭载气。
4.8 登记仪器使用操作记录。
4.9 注意事项
4.9.1气相色谱仪存放在温度10~30℃,湿度40~80%的环境。
4.9.2完成测定后将相关工具、设备清洁干净放回原处。
4.9.3仪器应严格在规定的条件下工作,在某些条件不符合时,必须采取相应的措施。
4.9.4严格按照操作规程进行工作,严禁油污及其它物质进入检测器及管道以免造成管道堵塞或仪器性能恶化。
4.9.5严禁柱温超过固定相中固定液允许使用最高温度,一般柱温低于固定液允许使用最高温度,在做高灵敏操作时选择柱温应更低。
4.9.6 严禁柱箱温度、检测器温度、进样器温度超过其允许使用最高温度350℃。
4.9.7 用FID检测器,仪器开机时应先通载气后升温,待检测器升温至设定值15分钟后方能点火。仪器关机时应先灭火后降温,然后才能关载气。
4.9.8 关机时,等柱温降至室温时再关掉载气。
4.9.9 仪器用三芯电源线,为了保护人身安全,必须检测电源插座是否正确接地,决不可使用电源的中线代替地线。
4.9.10 避免触电危险,当打开后盖板时,必须拔掉电源插座。
4.9.11 非仪器操作人员不得使用仪器,操作人员不得对仪器进行装拆维修。
[
本帖最后由 ngoir 于 2011-2-16 15:19 编辑
]
作者:
ngoir
时间:
2011-2-16 15:19
标题:
顶空进样器工作原理的理论依据
顶空气相色谱分析通常是将试样置于密闭的恒温系统中,当气—液(气—固)两相达到热力学平衡后,取样,用气相色谱分析测定气相组成。测定可通过两种方式进行:
(1)静态法。该方式适用于试样且较大的场合。在恒温密闭系统中达到气液两相平衡后,取样测定气相组成。
(2)动态法。也称吹扫—捕集法,适用于试样量少或特殊的场合。利用吸附剂吸附挥发性成分,再将吸附管连接到色谱仪的六通阀上(取代定量管),加热解吸,组分被载气携带进入色谱柱。顶空气相色谱分析法的理论依据是当顶空瓶中样品上面的蒸气压相当低时,峰面积Ai的大小与样品上面的气相中挥发性组分i的蒸气压Pi成正比:
Ai=fiPi
fi为校正因子,在真实体系中,蒸气分压通常用下式表示:
Pi=POiγiχi
Pi为气相中组分i的摩尔分数; χi为样品中组分i的摩尔分数; γi为组分i的活度系数。
Ai=fiPi= fiPOiγiχi
当系统平衡时:
Ai=fiPi= kiχi
通过顶空分析,可确定试样中的含量
作者:
Bevis2004
时间:
2011-2-16 15:19
QUOTE:
原帖由
huliping1208
于 2011-2-16 11:40 发表
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了! ...
顶空进样:简化样品预处理过程,避免高沸点组分污染色谱系统
只适用于 易挥发物质的进样分析
作者:
fsciq
时间:
2011-2-16 15:48
再补充一句,顶空进样的定量重现性不如普通进样好,也就是RSD要大些。
作者:
chongwenmen
时间:
2011-2-16 18:04
标题:
回复 #1 huliping1208 的帖子
顶空进样,就是对所测试的样品进行气化,抽取样品瓶上部份气体进入气相分析。这种方式可以很好地保护色谱柱不被水溶液样品影响柱效。再者防止高沸点不能气化的有机物堵住和污染进样口。
作者:
maicaixiaogu
时间:
2011-2-16 18:04
顶空进样在抽取上面的气相气体,可以避免基质的干扰,普通液体进样是直接注入或用合适溶剂溶解样品注入GC,可能会带入有些不合适GC分析的物质进入仪器而干扰分析或污染仪器。
作者:
ttkl533
时间:
2011-2-16 18:04
因为溶剂都附在样品上面,所以要把样品放在密闭的容器里面,高温烘烤,使溶剂混合在空气里,取气体进样。
作者:
wang_xing11
时间:
2011-2-16 18:05
顶空可以排除一些干扰!
作者:
header
时间:
2011-2-17 10:37
顶空进样适用于挥发性大的组分分析,如果所测物质沸点较高是不能用顶空进样的,顶空进样能避免待测物非挥发组分对柱色谱的污染。
作者:
huliping1208
时间:
2011-2-18 12:28
标题:
回复 #4 ngoir 的帖子
“样品由微量注射器“注射”进入进样器,气化后被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱”,这句话中为什么还要气化呢?进样针抽取的不是已经是达到两相平衡状态的气体了吗?
作者:
花火
时间:
2011-2-19 17:01
顶空进样可以对一些固体样品直接测定
作者:
santa
时间:
2011-2-19 17:01
QUOTE:
原帖由
花火
于 2011-2-19 17:01 发表
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顶空进样可以对一些固体样品直接测定
气固顶空进样用的比较少,主要还是气液的多
固体需要研磨,研磨过程中要防止温度升高,高温可能导致挥发性物质损失
作者:
花火
时间:
2011-2-19 17:02
标题:
回复 #15 santa 的帖子
记得饲料用大豆粕中的溶剂残留就是要求用顶空法测定的
确实存在研磨粉碎的时候高温挥发的问题!
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