标题:
求高手指点,哪个做法对?
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作者:
花花
时间:
2015-3-17 22:32
标题:
求高手指点,哪个做法对?
我以前用内标法测定某某物质(用A表示好了)含量是这么做的:称量两个A标准品(如:第一个称37.56mg,第二个称37.75mg)然后加一定体积的内标溶液,后用溶剂稀释至刻度,再仪器进样得到色谱图,根据浓度和峰面积算出校正因子。然后就可以做样品了。 现在换了个单位,新同事说内标法要先画一个标准曲线,配制5个不同浓度的标准品溶液(就是先配一个母液,再吸取0.5、1、4、6、8ml到10ml容量瓶,加一定体积的内标溶液,用溶剂稀释至刻度)再仪器进样得到色谱图,再用工作站画出标准曲线。我被搞糊涂了,求高手指点,哪个做法对?为什么配5个不同浓度的标准品溶液?这又不是做检测器线性验证
作者:
读过书的
时间:
2015-3-17 22:32
都是对的。楼主以前做的应该是单点校正;后面这是多点校正。理论上都具有可行性。但是有机检测中,一般是采用单点校正,前提是配制浓度较为接近的标样,这也是难点原因是我们在检测的时候不知道待测物的浓度。
作者:
fantacy
时间:
2015-3-17 22:42
多点校正,只要落在线性范围内,就认为是合理的,在一定程度上避免了单点校正的缺陷。
作者:
hey_bye
时间:
2015-3-17 22:45
在有机检测中,配制多点校正,引入的误差较多,如果物质稳定、挥发性较低的话,还是行得通。
作者:
青青子衿
时间:
2015-3-17 22:50
還是建議採用多點校正,才能保證校正因子的正確。很多色譜實驗中,嫌多點校正麻煩,而且樣品量缺乏,而多用單點校正。
作者:
兜兜
时间:
2015-3-17 22:53
楼上解释的很清楚了。另外要求法规要求。
作者:
mr.henry
时间:
2015-3-17 22:54
样品浓度范围分布较宽的话,多点校正比较好。反之单点校正比较好。
作者:
zzg2002
时间:
2015-3-31 12:43
标题:
回复 #2 读过书的 的帖子
可以先做个预实验。估计下目标物质的浓度。
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