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标题: 【讨论帖】欢迎做制备色谱的朋友和我联系，探讨问题 [打印本页]

作者: 丸子妹 时间: 2015-3-31 15:13 标题: 【讨论帖】欢迎做制备色谱的朋友和我联系，探讨问题

欢迎做制备色谱的朋友和我联系，探讨问题

作者: gogo 时间: 2015-3-31 15:14

生产制备色谱仪并不难，它的压力不是那么高，所以一般都能保证它的密封性，检测器的大检测池对于厂家来说并不难，所以为什么要买那么贵的呢？！

作者: qhyu 时间: 2015-3-31 15:14

你好，我做高效液相分析做了两年，今年着手做制备，有很多问题想向你请教，首先是制备液相色谱仪的选择，waters600和4000的优缺点，还有哪些做制备液相较好的公司和品牌？

作者: xuuuu 时间: 2015-3-31 15:15

制备色谱做得好的还有Gilson, varian(rainin).如果流速要做100ml/min以上的，waters的压力不一定够，峰会变得很胖，流程加大，很费溶剂的。

作者: luoliqiong 时间: 2015-3-31 15:15

我想买一台高压制备，一台中压制备，但对制备不了解。能否请斑竹推荐一下仪器和柱子的型号。要求：双泵，紫外检测，自动收集，每台价格30万以内。

作者: 阿福 时间: 2015-3-31 15:17

请问在粗品很杂的情况下如何把目标产物分离出来?

作者: 丸子妹 时间: 2015-3-31 15:18

那就要换流动相了，有时候能得到奇妙的效果，或正相换反相

作者: 假小子 时间: 2015-3-31 15:18

请问楼上，以上是你做过的工作么？我准备做蛋白方面的制备，现在还处于分析水平的摸索阶段，很难

作者: 丸子妹 时间: 2015-3-31 15:19

有些感觉说了也白说，因为说起来很简单，但做起来很难。成分很复杂有两种，一是按性质分，另外是按色谱柱上保留顺序分。

作者: wu11998866 时间: 2015-3-31 15:19

真的有这么好的东西吗?我也在做多肽制备反面的工作,不知道有没有具体的资料?

作者: pou 时间: 2015-3-31 15:19

你好,但在很缓的剃度下也很难分开,总有一点杂质跟着,而达不到要求!苦啊!!

作者: HOT兔 时间: 2015-3-31 15:20

不知道诸位听说过高速逆流色谱没有？高速逆流色谱是一种无载体液-液分配层析。其特点是不用任何固态的支撑物或载体，因面不存在固态载体所造成的吸附损耗、样品变性、污染和色谱峰形拖尾畸变等问题。现已成功地应用于天然植物成分、抗生素、蛋白质等活性物质的分离与纯化。

作者: luoliqiong 时间: 2015-3-31 15:20

做中药有效成份的分离。主要是标准品。

作者: linlinstar 时间: 2015-3-31 15:20

我也是做天然产物的分离不过是各新手请多指教

作者: 格格巫 时间: 2015-3-31 15:21

我将在3月11到北京培训WATERS4000，不知诸位老兄能否给些建议？要注意那些东西？等等。不胜感激！

作者: 小米虫子 时间: 2015-3-31 15:21

请问一下，选购制备色谱的时候，应该关注什么关键因素？请比较一下国内目前的几家色谱仪器在制备上的实力。

作者: 大猫 时间: 2015-3-31 15:22

本人熟悉 pharmacia的制备色谱、waters、shimadzu的hplc,欢迎交流

作者: 橘子水儿 时间: 2015-3-31 15:22

我用的是Waters600E希望多多请教

作者: 何去何从 时间: 2015-3-31 15:23

制备色谱的色谱柱有很多是自制的，填料的选择是个很重要的环节，不知从哪里可以买到适合自己的填料呢？

作者: 明天的明天 时间: 2015-3-31 15:23

自制制备色谱柱应该注意哪些问题？

作者: 麻瓜 时间: 2015-3-31 15:24

能否问一下，制备色谱用一段时间后，出现龟峰，而且有些峰变形，峰形变坏，是怎么回事？该怎么处理？是柱子被污染了吗？
谢谢回答。

作者: @木木@ 时间: 2015-3-31 15:24

我从事色谱制备行业两年多，只会加工制作大型柱筒以及液压缸。其它都不太懂，请各位高手多多指教。不胜感激。

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