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标题: 722分光光度计 [打印本页]

作者: wanglicheng3936 时间: 2011-3-30 18:01 标题: 722分光光度计

我要做的实验要用到分光光度计！但我觉的我们学校实验室的仪器有点问

题！我测量NaCl的不同浓度的吸光度和透射比时！发现了问题！比如

说：水是参照的，2号比色皿中的浓度0.1摩尔的，3号的是0.2摩尔的，4

号的是0.3摩尔的，把水的吸光度调0，透射比100%，那么2.3.4号的透射

比和吸光度应该是呈现递增或递减的数据，可是我得到的确实混乱的，

我想知道为什么这样，是否仪器坏了？具体怎么回事有知道的谢谢解

答！

作者: unknow 时间: 2011-3-30 18:04 标题: 回复 #1 wanglicheng3936 的帖子

用的多长的波长啊？
氯化钠在此波长下有吸收吗？
这四个比色皿是配对的吗？
看起来混乱的数据在仪器检测的误差范围内码？

搞清楚以上问题，我想你的问题也就有解了。

作者: wanglicheng3936 时间: 2011-3-30 18:35 标题: 回复 #2 unknow 的帖子

波长是默认的580的，比色皿是配套的一个盒子里的，
氯化钠在此波长下应该吸收，要不数据也不会变化，在具体的就不知道了！！

作者: unknow 时间: 2011-3-30 18:47 标题: 回复 #3 wanglicheng3936 的帖子

1、先对0.4mol/L的那个溶液作扣除空白水的全波长扫描图，看在哪个波长下有吸收峰。
2、把你的检测值列一下大家看看。

作者: wanglicheng3936 时间: 2011-3-30 21:41 标题: 回复 #4 unknow 的帖子

没有0.4的，我只是打个比方的浓度，具体的我忘了，就是没有一定规律！而且把2号的比色皿放到3号的框内，测得的值是不一样的，所以我认为是仪器出错！

作者: yfdihdx 时间: 2011-3-31 00:00

溶液有颜色吗？

作者: NVIDIA 时间: 2011-3-31 00:00

在580nm下，测量NaCl的不同浓度的吸光度和透射比？那是几乎没有吸收的波段啊！

作者: yfdihdx 时间: 2011-3-31 00:01

QUOTE:

原帖由 NVIDIA 于 2011-3-31 00:00 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
在580nm下，测量NaCl的不同浓度的吸光度和透射比？那是几乎没有吸收的波段啊！

估计是不是加显色剂了

作者: sd71469190 时间: 2011-3-31 09:43

也许溶液配的问题，也许是确实没规律，仔细检查一下实验过程和材料。

作者: 考研吧 时间: 2011-3-31 09:44

QUOTE:

原帖由 wanglicheng3936 于 2011-3-30 18:01 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
我要做的实验要用到分光光度计！但我觉的我们学校实验室的仪器有点问

题！我测量NaCl的不同浓度的吸光度和透射比时！发现了问题！比如

说：水是参照的，2号比色皿中的浓度0.1摩尔的，3号的是0.2摩尔的，4

号的是0.3摩尔的，把水 ...

先扫描吸收光谱确认是否有吸收以及最大吸收波长是否580~~~~

其次，如果吸收很弱的话，建议使用同一个比色皿

作者: uwku58h 时间: 2011-3-31 09:44

也许溶液配的问题，也许是确实没规律。
先扫描吸收光谱确认是否有吸收以及最大吸收波长。

果吸收很弱的话，建议使用同一个比色皿。

作者: njyyyil 时间: 2011-3-31 09:44

我想问下你做之前校正过吗？不仅要用去离子水来做参照校正，同时还要用一黑色的比色皿来校正，水饺正：投射比调100%，吸光度为0;黑色比色皿校正：投射比调0，吸光度为100。不行反复校正一下，再做做看，记住，检测容器见光都要进行再一次校正！希望有帮助！

作者: 饮食男女 时间: 2011-3-31 09:44

不能光看比色皿是一个盒子里的，但不一定配套，可能别人给弄混了。你试试比色皿里都装水，看看吸光度，差别应该很小才是。

作者: yinge 时间: 2011-3-31 13:50 标题: 回复 #1 wanglicheng3936 的帖子

你的仪器是什么型号呢？

可以调零和调百吗？

吸光度零稳定吗？

如果可以，基本没问题。

有没有标准操作规程，找个有规程的，配个溶液，选定波长看看吧。

作者: 羊脂球 时间: 2011-3-31 15:42

支持14楼的。配一个标准系列就可以检查出仪器有没有问题了。

作者: amerigo6 时间: 2011-4-1 10:10

判断仪器好坏不能用NaCl吧？还应该检查波长精度、基线平坦度，用重铬酸钾溶液或标准滤光片检查吸收准确度。

作者: Roger01ws 时间: 2011-4-2 14:54

不能用NaCL判断仪器好坏，580在可见光区，此时还没有吸收呢，你还不如直接用显色剂呢

作者: feiteng666 时间: 2011-4-2 14:55

在一个盒子里的未必配套，我亲历的，误差1%。要亲自测定下，有时不能相信厂家。

不能凭借吸光度变化就判断这个波长下有吸收吧，变化多大呢，数据贴出来看看吧

作者: yf5134701 时间: 2011-6-29 14:34

可以先配置一组标准也，使用同一个比色皿放在同一格内做做看，如果数据还没规律的话那就。。。。。。

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