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标题: 气相色谱手动校正因子是怎么计算出来？ [打印本页]

作者: eesa_dc_seein 时间: 2011-4-7 15:00 标题: 气相色谱手动校正因子是怎么计算出来？

在作多组分分析，定量时通常采用归一化法。我现在用的是EZCHROM工作站在校正的时候可以算出外标校正因子。再用这个校正因子计算时，面积加到一起通常不够100%。我看别的仪器上是手动的校正因子，RF。请问你们的手动校正因子是怎么计算出来的呢？

作者: huaaisepuzht 时间: 2011-4-7 16:16

校正因子是因为各组分在检测器上响应信号不同而加的系数。
归一法是把所有组分的响应都相同，校正因子都是1，然后算出各组分占总组分的含量，得出各组分含量肯定是100%。
外标法校正因子是用各组分的含量除以色谱峰面积得出的，只是把检测器对每种组分的响应加以校正，然后得出含量，没有归一这一步，所以一般得出结果后含量不是100%。
要想得出结果加在一起是100%，可以用带比例因子的修正归一法来做，就是虽然取到的样品不是100%，可以加一比例因子后进行归一就可以了。
不知这样能不能帮你

作者: fence-straddler 时间: 2011-4-7 18:22 标题: 回复 #1 eesa_dc_seein 的帖子

加了校正因子的面积归一法：
1、各比例加起来如果可以达到100%，说明样品里的东西都是可用此方法检出并定量的
2、各比例加起来小于100%，除去第一种情况的误差表现外，说明样品里有物质不能被此方法检出
3、各比例加起来大于100%，除去第一种情况的误差表现外，说明可能加入了不含校正因子（或不能准确定量）的峰。（加了校正因子也有可能定量不准，比如实际组分浓度过大或过小以至于出了线性范围的。）

手动校正因子是干嘛的，难不成为了个100%，编一个数！

作者: nowait1983 时间: 2011-4-8 10:49

知道峰面积和进入GC的样品量，就可以计算校正因子RF=样品量/面积，手动和在工作站上计算过程一样，只不过是后者是自动计算罢了。

作者: eesa_dc_seein 时间: 2011-4-8 13:46

专家你好，您说的是外标单点校正因子吧，但是你用这个校正因子作归一化分析的时候。样品总量不是100%，您怎么解决这个问题呢

作者: qushaosol 时间: 2011-4-8 17:25

归一化法怎么有校正因子？

作者: HEC_css 时间: 2011-4-8 17:26

正确，这个确实是外标校正因子，归一化法的是个相对校正因子，即所有组分相对于某一（待测）组分的校正因子，这样计算结果总和一定是100%了。

作者: fence-straddler 时间: 2011-4-8 18:07

QUOTE:

原帖由 eesa_dc_seein 于 2011-4-8 13:46 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
专家你好，您说的是外标单点校正因子吧，但是你用这个校正因子作归一化分析的时候。样品总量不是100%，您怎么解决这个问题呢

这种所谓的“问题”是由方法本身对应的可能的结果，要“解决”（加起来100%）只能换方法：
1、不加校正因子
2、如楼上所言用相对某一待测物的相对校正因子，这样所出结果的各个含量也只能表示各组分的相对含量，不是绝对含量。

[ 本帖最后由 fence-straddler 于 2011-4-8 18:10 编辑 ]

作者: dragon5 时间: 2011-4-10 10:03

正确，这个确实是外标校正因子，归一化法的是个相对校正因子，即所有组分相对于某一（待测）组分的校正因子，这样计算结果总和一定是100%了。

作者: eesa_dc_seein 时间: 2011-4-10 10:16

您好，您想是不是面积百分比的计算呢，那个没有校正因子。工作站上那个NORM计算就是校正归一化法的。有校正因子的

这个相对校正因子，通常那什么作参照呢？是用所有组分的外标校正因子除以那个参照物的校正因子得出的吗？

作者: ztjnanning 时间: 2011-4-10 13:42

对的，可以选择其中任何一个组分作为参照也可外加一个样品中没有的组分作参照，测定相对校正因子时配制的标样各组分最好能与样品相近。

作者: nowait1983 时间: 2011-4-10 13:44

使用校正因子后，需重新再归一化，不管一般面积归一化法或校正归一化法，总量一定是100%。

是校正归一化法。

作者: dxkuii 时间: 2011-4-10 13:59

用归一法定量，校正因子都很麻烦，有的物质都不知道是什么东西，校正因子不好算

作者: qjq1206 时间: 2011-4-15 01:25 标题: 回复 #1 eesa_dc_seein 的帖子

我在用面积归一化法做校正因子时，总会有这种情况，就是待测样品中总会有标样中没有的杂质，不知各位高手如何解决这一问题

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