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标题: 样品分析一半时基线漂移 [打印本页]

作者: zhxpen 时间: 2011-4-19 12:05 标题: 样品分析一半时基线漂移

大家好啊，我想请教一下大家，这张是我进的样品图谱，走到一半的时候，基线就飘上来了

这是怎么回事啊

以前这个样品不是这样的

而且现在这个机子做其他样子也是正常的

有谁能给我点意见吗

我已经换过进样垫，样品也重新处理过，柱子也烧过了，就是不行

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作者: fjdlgldg 时间: 2011-4-19 15:19

基线没漂移啊
色谱条件没设对吧
柱温设高一点，载气流速设低一点再做看看

作者: entd_jps 时间: 2011-4-19 15:20

峰明显没有分开，把升温程序调整一下

作者: trymybestchy 时间: 2011-4-19 15:20

LZ这个算基线漂移？不是有其他干扰吧？

作者: eedc-dcnge 时间: 2011-4-19 15:21 标题: 回复 #1 zhxpen 的帖子

基线有漂移吗？
我没看到唉。。
你试着在仪器的电脑上用截屏软件把谱图导出，
然后用手机+数据线之类的方式把清晰的图上传。
这种拍照实在是看不清楚啊。。

作者: header 时间: 2011-4-19 17:18

你是说主峰没出完后的杂峰吗？

问题图和标准图是同一根柱子同一段时间做的吗？不是的话建议更换个柱子看看

作者: xiongwei397 时间: 2011-4-19 17:18

楼主方法条件给一下呀,如果是程序升温,就很正常了.

作者: 小莲 时间: 2011-4-19 17:53 标题: 回复 #1 zhxpen 的帖子

应该是基体中存在干扰杂质，你也说了，做其他样品就正常，还是样品的问题。

作者: naren4545 时间: 2011-4-19 18:38

1.样品问题；2.色谱柱问题！

作者: luffygonww 时间: 2011-4-20 18:10

　　您分析什么样品，什么色谱柱?采用什么色谱条件?

　　空白正常么?

　　柱子未必有问题。

作者: mingdongmmw 时间: 2011-4-20 18:10

我也没看出来基线的漂移。。。而且峰额没有分开。。

作者: 感悟人生 时间: 2011-4-20 18:11

程序升温试试吧，一般这样的问题我们都是用程序升温解决的

作者: Geochimica 时间: 2011-4-20 18:11

峰没分开吧，基线没有漂啊，改一下条件看下吧

作者: uovt69jn 时间: 2011-4-20 18:11

程序升温吧

作者: gitde 时间: 2011-4-20 18:13

日常维护你如果都做了，那就调谐一下试试，看看是不是离子源脏了。

作者: hewen0925 时间: 2011-4-20 18:13

有东西流出
看看系统空白（不扎针采集数据）和溶剂空白怎样

作者: jianghai 时间: 2011-4-20 18:13

跑针空白，我跑针空针看看吧。是柱子问题还是进样

作者: lclong0213ng 时间: 2011-4-20 18:13

基线漂移应该怎么理解？LZ这个算漂移么？感觉不是漂移，请高手指点迷津！

作者: haohaorenjia 时间: 2011-4-20 18:14

QUOTE:

原帖由 zhxpen 于 2011-4-19 12:05 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
大家好啊，我想请教一下大家，这张是我进的样品图谱，走到一半的时候，基线就飘上来了

这是怎么回事啊

以前这个样品不是这样的

而且现在这个机子做其他样子也是正常的

有谁能给我点意见吗

我已经换过进样垫，样品也重新处 ...

问题图谱1和问题图谱2没有基线漂移，只是有干扰，分离度不好，那个不能叫漂移
另外标准图谱和问题图谱明显不是一个东西，是不是问题图谱样品浓度小了？

作者: zhxpen 时间: 2011-4-21 17:23

QUOTE:

原帖由 haohaorenjia 于 2011-4-20 18:14 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

问题图谱1和问题图谱2没有基线漂移，只是有干扰，分离度不好，那个不能叫漂移
另外标准图谱和问题图谱明显不是一个东西，是不是问题图谱样品浓度小了？ ...

这是同一个样品，
程序升温：80度 2分钟 10度/分钟 220度 10分钟

作者: PURPOSE人生 时间: 2011-4-21 20:05

你能确定没有人把色谱柱换成别的柱子了么？
如果没有人换过柱子，通过问题谱图与标准谱图的对比，感觉系统有漏的地方，其实气相的日常维护也就一前（汽化室包括分流管路）、一后（检测器），分别做一次全面维护，重新检查色谱柱的安装，应该容易解决的。
而你又说进其它样品是正常的，这就有点不能断定了。如果真是这样，分流管路堵塞的可能大一些，我遇到过这样情况，进有的样品正常，另一类就不正常。

作者: shengfengyu 时间: 2011-4-21 20:06

这个算是杂质峰吧，不行的话就洗一下离子源吧

作者: rjzhang0110 时间: 2011-4-21 20:07

请问楼主问题图谱和标准图谱是前后用同一根柱子做的吗？

作者: zzy870720z 时间: 2011-4-22 12:08

基线没事吧。。峰没分开吧
你试试程序升温试试适当的把柱温升高点差不多就能吧峰分开

作者: zhxpen 时间: 2011-4-22 19:16

同一根柱子0v-225的，我是过改变程序升温，但是效果不好，是不是我改的有问题啊，
原来的程序升温：80度 2分钟 10度/分钟 220度 10分钟，前面10分钟的峰都是正常的，请问高手我该怎么改程序升温啊？谢谢了啊

作者: zhxpen 时间: 2011-4-22 19:18

如原来是0v-225的柱子，果换成0v-101的柱子做改怎么设置程序升温呢

作者: rjzhang0110 时间: 2011-4-23 11:58

是否是在主峰位置改样品有相对应的物质存在？建议调整分离度

作者: zhxpen 时间: 2011-4-24 18:22

请问下怎么改分离度的啊

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