2011年初，在历经5年的修订之后，新版《药品生产质量管理规范》（以下简称新版药品GMP）终于正式颁布了。新版药品GMP修订过程中，参照了WHO以及欧盟、美国等国际组织、国家和地区药品GMP的标准，除了吸纳质量管理体系、质量风险管理等新理念外，还借鉴了国际上在厂房设备管理、生产管理、供应商管理、文件管理、质量受权人、委托生产和委托检验、变更控制、偏差管理、整改和预防措施（CAPA）、持续稳定性考察、产品质量回顾分析、药品模拟召回等方面的先进管理和实践经验，引入了先进的质量管理方法，这都有助于制药企业及时发现质量风险或产品质量缺陷，持续改进，不断提高产品质量 。 为了更好的服务GMP认证企业，苏州维伯特科学器材有限公司联合哈希(HACH) met one 苏净集团，莱昂豪斯（liaghthouse）推出特价产品现货供应，欢迎来电咨询，尘埃粒子计数器，激光尘埃粒子计数器，便携式/移动式尘埃粒子计数器，风速计，温湿度计，压差计等相关产品，均赠送精美礼品一份。
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