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标题: ELISA法比液相方法准确 液相方法有损失等等? [打印本页]

作者: XXXX111    时间: 2015-4-16 22:41     标题: ELISA法比液相方法准确 液相方法有损失等等?

我们有一个样品 用酶联免疫吸附法做AFB1有值
送到我们这边省质检院 用液相过免疫亲和柱做出来结果是未检出
问试剂盒厂家 他们说是ELISA法比液相方法准确 液相方法有损失等等
到底怎么回事
求解惑
作者: 差不多先生    时间: 2015-4-16 22:41

两个的检测方法原理不同,比较什么啊,一般都是ELISA初筛,阳性样品确证时候会上机(液相或液质等),我不赞同这样的做法,仪器确证还是比较准确。
作者: 孤独的渔夫    时间: 2015-4-16 22:41

换试剂盒供应商吧。

我的意思不是说这个试剂盒绝对有问题,而是这家供应商的售后态度和专业性很存疑。
作者: 敬候佳音    时间: 2015-4-16 22:42

检测B1,试剂盒能检出而仪器法确证没检出,要具体慢慢分析,是不是前处理的方法没做好导致假阳性(做B1的酶联法实验特别容易受到样品的油脂含量影响),又或者是不是水质出了问题,洗板操作是否规范等等。。
作者: 倾轻地    时间: 2015-4-16 22:42

试剂盒容易出假阳性,我之前做过B1,还是荧光检测器柱后衍生比较准确
作者: 雨儿    时间: 2015-4-16 22:42

这个很正常的,试剂盒本身就是一个初筛的结果,只是速度比液相和液质要快!结果的可靠性肯定不如仪器分析,试剂盒的抗干扰能力还是不行,很容易出假阳性
作者: 落叶无声    时间: 2015-4-16 22:43

这个试剂盒法有没有被废除了?奶粉中的AFB1好象必须得上液相做,主要问题是我这还没荧光检测器
作者: 我是夜猫子    时间: 2015-4-16 22:43     标题: 回复 #7 落叶无声 的帖子

不但是荧光,还要柱后衍生哦~~
作者: chenzhen2016    时间: 2023-8-10 12:48

酶联免疫吸附法(ELISA)和液相过免疫亲和柱法(Liquid Phase Immunoaffinity Column)是两种常用的分析方法,用于检测特定分子或物质的存在。虽然这两种方法在原理和应用上有所不同,但在不同情况下可能会出现不同的结果。以下是可能导致您描述情况的一些因素:

方法原理不同: ELISA和液相过免疫亲和柱法的原理不同,可能导致它们对样品中目标分子的检测灵敏度和特异性不同。

样品前处理: 样品前处理方法对于不同方法的检测结果可能产生影响。不同的前处理步骤可能导致不同程度的目标分子损失或浓缩。

分析敏感性: ELISA通常可以具有较高的敏感性,能够检测到目标物质的更低浓度。液相过免疫亲和柱法的敏感性可能会受到柱子和分离过程的影响。

抗体特异性: 分析中使用的抗体对目标分子的特异性可能会影响结果。不同抗体的特异性和亲和性不同,可能导致不同的结果。

标准曲线和定量方法: 不同的分析方法可能采用不同的标准曲线和定量方法,从而导致不同的测量结果。

实验条件: 实验条件的变化,如温度、pH等,也可能影响不同方法的结果。

综上所述,不同的分析方法在特定样品和情况下可能会产生不同的结果。如果您对两种方法的结果产生疑问,建议您在同一样本上使用两种方法进行验证,或者与专业实验室或专家咨询,以确定哪种方法更适合您的研究需求和样品特性。同时,您可以进一步了解两种方法的原理和操作细节,以更好地理解可能出现的差异。





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