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标题: 【求助】气相色谱进样口压力与保留时间关系 [打印本页]

作者: 饭团团 时间: 2015-4-24 16:49 标题: 【求助】气相色谱进样口压力与保留时间关系

用的岛津气相色谱，看说明书进样口压力最大可以到980kpa，现在做一个样品，有两个峰分离不好，但是又不想把分钟的时间拖的太长，请问程序升温和压力怎么组合比较合理？对于保留时间的影响，应该是温度更明显一些吧？

作者: any333 时间: 2015-4-24 16:57 标题: 回复 #1 饭团团的帖子

温度较为重要。。。。。。

作者: ladyhuahua 时间: 2015-4-24 16:57

调节温度更明显些，但压力或柱流量调节也作用不小。

作者: chengjie79 时间: 2015-4-24 16:58

超过0.15MPa手动进样针的杆子都会弹出来了吧

作者: any333 时间: 2015-4-24 16:59

QUOTE:

原帖由 chengjie79 于 2015-4-24 16:58 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
超过0.15MPa手动进样针的杆子都会弹出来了吧

未必。

作者: 饭团团 时间: 2015-4-24 16:59

QUOTE:

原帖由 any333 于 2015-4-24 16:57 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
温度较为重要。。。。。。

多谢！还有个问题请教下，多谢啊：
原本用的是30米，0.32mm，0.25micro的柱子，做完一个样品的时间大约70分钟；现在换成60米，0.25mm，0.25micro的柱子，如果条件不变的话，保留时间会变得很长。其实样品的峰都分的很开，但是其中有2个峰离得比较近。换成60m的柱子后，通过加大进样口压力或者加快升温速率可以使保留时间缩短，但是离得近的两个峰又分不开。如果要分开的话，分析时间会变得很长。
请问有什么办法既可以使得这两个峰分离，同时保留时间又不显著增加。谢谢！

作者: 饭团团 时间: 2015-4-24 16:59

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原帖由 chengjie79 于 2015-4-24 16:58 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
超过0.15MPa手动进样针的杆子都会弹出来了吧

用的自动进样器。手动进样会弹出来，这么厉害，没试过。一般进样口压力设置多大？如果300kpa的话，应该算很大了？

作者: ujne 时间: 2015-4-24 17:00

温度的影响要大吧

作者: www.1 时间: 2015-4-24 17:00

要想分得开，要降低升温速率，保留时间会延长。或者换其它型号的柱子，分开两种物质。

作者: 饭团团 时间: 2015-4-24 17:00

如果可行的话还是换个柱子好一点吧

作者: www.1 时间: 2015-4-24 17:02

没设置进样口压力，需要设置吗？平时只设置进样口温度。

作者: jude 时间: 2015-4-24 17:05

既要二个物质能分开，又不能使出峰时间过长，只有改变色谱柱的极性来甄别，配合合理的程序升温。

作者: 131415 时间: 2015-4-24 17:05

既然已经选择了60m的柱子你就要接受分析时间较长的这个现实，如果那两个没有完全分离的峰在中间或者之前，可以在他俩出峰之后寻找合适的程序升温条件，但是如果出峰时间太靠后的话，那就实在是么法子了！除非换柱子！

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