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标题: 【求助】金相显微镜下观察导电胶跟树脂 [打印本页]

作者: 兔子 时间: 2015-5-4 16:33 标题: 【求助】金相显微镜下观察导电胶跟树脂

在金相显微镜下观察我的试样可以明显的看到2相，基体相为白色，第二相为黑色，但是相同的样品放到SEM的背散射下去看就只能看到一相。请问原因与解决方法。导电胶跟树脂都能看到，而且我的材料是银基的。以前做的试样都不用腐蚀，能看很清楚。

作者: rrra6 时间: 2015-5-4 16:33 标题: 【回复】

可以尝试下采用不同的电压去观察有没有改善，有可能是电压不够，背散射信号太弱等等原因吧……

作者: 哈密瓜 时间: 2015-5-4 16:34 标题: 【回复】

扫描电镜对比较轻的元素判断并不是很准确,敏感,可能是电压不够吧...............................帮您顶一个:hand:

作者: qinqinai 时间: 2015-5-4 16:35 标题: 【回复】

背散射的强弱反映的是材料的原子数Z有关，是不是你的基体和二次相的平均Z相差很小？最好附图看看。。

作者: rrra6 时间: 2015-5-4 16:35 标题: 【回复】

如果你所说的黑白两相之间的原子序数相差很大，应该可以用背散射区分出来，否则你按看金相方式做样品（磨抛腐蚀）看扫描效果未必比金相就好，这跟扫描成像原理有关。在扫描电镜下，样品原子序数相差很多，用背散射观察。表面凸凹不平引起的衬度适合用二次电子观察。你的样品中两相的原子序数差别可能并不大，因此无法用背散射区分开。建议做金相试样时将样品多腐蚀一会（当然这样的话样品就不太适合做进一步的元素能谱分析了），以期取得二次电子像形貌衬度上的差别。
你传的图片上是不是有许多划痕呀？你说说的“条纹”第二相是指那些像河流一样的东西吗？

作者: 大嘴猴 时间: 2015-5-4 16:36 标题: 【回复】

找到原因了，是因为第二相在磨金相的时候被磨掉了，表面那些是凹坑，第二相与基体结合不行。

作者: efp 时间: 2015-5-4 16:36 标题: 【回复】

如果采用机械磨抛的方式不容易制备出好样品，可以试试离子刻蚀……

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