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标题: 【求助】差示扫描量热仪是怎么校正基线的 [打印本页]

作者: zouyou 时间: 2015-5-15 14:23 标题: 【求助】差示扫描量热仪是怎么校正基线的

法国SETARAM公司的热分析仪器，差示扫描量热仪是怎么校正基线的？这样的图形要校正基线吗，怎么校正

作者: QQ爱 时间: 2015-5-15 14:23 标题: 【回复】

感觉你的样品架是不是被污染了。或者你分析的是一个复杂的有机物（天然物）？

作者: wwwh 时间: 2015-5-15 14:24 标题: 【回复】

矫正基线，一般是在测样品之前先选标定模式，然后用一个空的样品盘在所需温度区间按所需加热速率扫描一遍，再转到测量模式测样品即可。

作者: jishiben 时间: 2015-5-15 14:24 标题: 【回复】

矫正基线，一般是在测样品之前先选标定模式，然后用一个空的样品盘在所需温度区间按所需加热速率扫描一遍，再转到测量模式测样品即可。
以上说法对TA仪器成立。
其他仪器类似。
看图谱，不光是校正基线了，图不太好。考虑测试条件调整不同参数试试。

作者: yuanyuan 时间: 2015-5-15 14:25 标题: 【回复】

TG的线也很不正常。以上说法对TA仪器成立

作者: 小女人@ 时间: 2015-5-15 14:28 标题: 【回复】

哪位知道差示扫描量热仪和差热分析仪是什么关系啊？
各对高分子改性有什么作用啊？

作者: rrra6 时间: 2015-5-15 14:29 标题: 【回复】

应该是表示同一种仪器（DSC），可以测玻璃化温度，熔融温度，结晶温度等等信息。

作者: 兔子 时间: 2015-5-15 14:29 标题: 【回复】

DSC的精度更高一些，设计时考虑了热阻的影响

作者: 小熊妮妮 时间: 2015-5-15 14:30 标题: 【回复】

最大的区别只有一个，那就是DTA只可以做定性或者是半定量分析，但是DSC可以做严格的定量分析，原因在于DTA获得的是deltaT与温度T之间的关系，而DSC获得的是deltaH与T之间的关系，因此前者无法定量分析，但后者可以，一般说来，DTA能干的事儿，DSC都能干，现在基本上都使用DSC而非DTA
希望对你有帮助

作者: 大花猫bb 时间: 2015-5-15 14:31 标题: 【回复】

貌似DSC也只是做定性分析，最多做半定量分析吧！因为考虑到升温过程中，样品开始开始反应时的升温速率和程序控制的升温速率是不一致的，所以说DSC也只能是定性或半定量的。个人意见。

作者: efp 时间: 2015-5-15 14:31 标题: 【回复】

差示扫描量热仪和差热分析仪所测出来的曲线趋势大致一样，就是物理意义不同，差示扫描量热仪测量的是程序控制温度条件下，样品和参比物之间功率差与温度的关系，而差热分析仪测量的是程序控制温度条件下，样品和参比物之间温度差与温度或时间的关系。从热学和热统的知识看，他们曲线是一致的。升温过程中，样品开始开始反应时的升温速率和程序控制的升温速率是不一致的，是因为样品开始开始反应时的升温速率起初可能跟不上程序控制的升温速率，导致温度有一定的滞后。

作者: xiaoxiaojinglin 时间: 2015-5-15 14:32 标题: 【回复】

TGA 在控制的气氛中，热重分析仪将重量变化量和变化率作为递增温度的函数，或在等温下作为时间的函数进行测量。它可用于表现任何出现重量变化的材料特性，及测量由于分解、氧化或脱水引起的相变。该信息有助于科学家或工程师确定百分比重量变化、相关的化学结构、过程以及最终使用性能。
DSC示差扫描量热仪 (DSC) 将与材料转变相关联的温度和热流作为时间和温度的函数进行确定。该仪器还提供物理转变（由相变化、熔化、氧化以及其他与热相关的变化引起）期间材料吸热（热量吸收）和放热（热量散发）过程的定量与定性数据。该信息有助于科学家或工程师识别过程和最终使用性能。

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