标题:
【求助】请大家帮忙分析一下~
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作者:
假小子
时间:
2015-5-22 14:54
标题:
【求助】请大家帮忙分析一下~
我用示差折光检测器分析一种样品,用甲醇溶的,流动相是乙腈和水,现在出峰情况如图,我用纯甲醇进行检测,也是这个图,请问是怎么回事啊?我的样品峰为什么不出呢??
作者:
阿福
时间:
2015-5-22 14:55
什么工作站,吸收值是个什么单位,数值这么大?
基线很平,样品也这样,不出峰吗?
作者:
S6044
时间:
2015-5-22 14:55
是不是用岛津的机器,不是样品的吸收波长吧,用梯度走走看
作者:
any333
时间:
2015-5-22 14:56
出峰倒了?
作者:
shenkunjie
时间:
2015-5-22 14:56
示差折光出现这种情况很正常。
设置积分的时候可以从4分钟以后开始。
作者:
假小子
时间:
2015-5-22 14:58
QUOTE:
原帖由
阿福
于 2015-5-22 14:55 发表
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什么工作站,吸收值是个什么单位,数值这么大?
基线很平,样品也这样,不出峰吗?
我的是安捷伦1200, 样品也是这个样子 不出峰啊。纯甲醇也这样,说明就是溶剂峰,样品没有出峰
作者:
假小子
时间:
2015-5-22 14:59
QUOTE:
原帖由
shenkunjie
于 2015-5-22 14:56 发表
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示差折光出现这种情况很正常。
设置积分的时候可以从4分钟以后开始。
现在主要是没有样品峰,这个是溶剂峰。为什么样品不出峰呢
作者:
假小子
时间:
2015-5-22 14:59
QUOTE:
原帖由
S6044
于 2015-5-22 14:55 发表
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是不是用岛津的机器,不是样品的吸收波长吧,用梯度走走看
示差折光检测器是不能走梯度的。。。
作者:
zhezhe
时间:
2015-5-22 15:00
我们示差头几分钟也是这样的,你把纵坐标缩小点看看,也许是样品浓度太低了,我们打印图谱都要缩小坐标范围的
作者:
xue258
时间:
2015-5-22 15:00
是不是色谱条件不行啊,以前这个条件跑出来峰了吗?
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