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标题: 原子吸收标准液浓度 [打印本页]

作者: 午夜墓地 时间: 2011-7-15 22:25 标题: 原子吸收标准液浓度

我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量，使用的是标准曲线法，所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l

作者: 小莲 时间: 2011-7-15 22:55 标题: 回复 #1 午夜墓地的帖子

问题呢？曲线所取的浓度点有点低吧，放大5倍吧

作者: 午夜墓地 时间: 2011-7-17 13:31 标题: 回复

我觉得是不是标准溶液的浓度太大了，做出来的工作曲线不是直线。待测溶液的原子浓度很低，只有零点几毫克每升

作者: dxkuii 时间: 2011-7-18 13:49

标准溶液浓度太大，待测浓度要在标准曲线浓度的范围内。

作者: nowait1983 时间: 2011-7-18 13:49

标准溶液再稀释1000倍。

作者: owoo 时间: 2011-7-18 13:49

QUOTE:

原帖由 午夜墓地 于 2011-7-15 22:25 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量，使用的是标准曲线法，所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l

你这条曲线的浓度不是一般的啊，每种元素都有其固定的线性范围，你这条曲线的浓度是g/L的，原子吸收火焰法才做mg/L级别的，稀释之后再做吧。

作者: q_r_epcnge 时间: 2011-7-18 13:50

测的什么元素，1g/L的吸光度多少？
一般来说，原吸测的是mg/L，你用g/L会超过线性范围，数据不可靠。

作者: qushaosol 时间: 2011-7-18 13:50

配得太高了,单位换成毫克/升正合适.

作者: fqdfi32 时间: 2011-7-18 13:51

QUOTE:

先确认下有没有笔误，1.0g/l=1000ppm了，这么高的浓度肯定是不行的。

作者: MNOD 时间: 2011-7-18 13:51

不知道楼主都测定什么元素呢？

作者: eedc-dcnge 时间: 2011-7-18 15:24

QUOTE:

楼主，的标线浓度怎么那么高？如楼上所说，稀释成PPM级别（火焰法）或PPB级别（石墨炉）。最好所测样的浓度能落在标准曲线的中间点。

作者: uwku58h 时间: 2011-7-19 10:46

测什么元素的？单位弄错了。。。我估计你是测汞的吧？

作者: zhuifeng269600 时间: 2011-7-19 10:46

一般火焰法mg/L,石墨炉法ul/L。楼主的标液显然不适合原吸，只有稀释再做

作者: rjzhang0110 时间: 2011-7-19 10:47

你这标准标准系列怕是有的元素ICP-OES都做不出来曲线哦。

作者: 午夜墓地 时间: 2011-7-20 11:43 标题: 回复 #10 MNOD 的帖子

Ni Cd Hg Pb Cr

作者: 午夜墓地 时间: 2011-7-20 11:45 标题: 回复 #2 小莲的帖子

嗯后来标准液换成了1 3 5 7 9mg/l，但测试的空白（蒸馏水）的吸光度比标准还大，而标准液的吸光度是负数。这是什么情况？

作者: 午夜墓地 时间: 2011-7-20 11:46 标题: 回复 #4 dxkuii 的帖子

嗯后来标准液换成了1 3 5 7 9mg/l，但测试的空白（蒸馏水）的吸光度比标准还大，而标准液的吸光度是负数。这是什么情况？

作者: luxuanbu 时间: 2011-7-20 15:45

标准曲线分析方法的要求是让样品的浓度落在标准曲线的浓度范围。楼主的待测溶液只有零点几ppm的含量，标准曲线的浓度范围从小到大最好能把你待测溶液的浓度包含进去。

作者: yyid 时间: 2011-7-23 11:16

仪器没有调整好吧，零点几个毫克每升最好不用吸收，还有Hg最好用荧光来测

作者: 特化教授 时间: 2011-7-27 17:18

你的线性范围已经超出仪器的比尔定律范围了！！

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