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标题: 【求助】倒峰 [打印本页]

作者: 橘子水儿 时间: 2015-6-23 09:30 标题: 【求助】倒峰

今天做实验，跟往常一样的实验条件，在254nm下为正峰，但是340nm下则成负峰，请问怎么回事？而且当梯度走到纯乙腈时，出了许多杂峰。谢谢

作者: www.1 时间: 2015-6-23 09:30

柱子是不是被污染了。。。

作者: gogo 时间: 2015-6-23 09:35

您使用什么色谱条件？梯度具体程序如何？

看看色谱图如何？

您分析什么样品？

作者: 橘子水儿 时间: 2015-6-23 10:07

现在的问题是，实时采集是正峰，到了再解析成了倒峰。

作者: langlang 时间: 2015-6-23 10:10

是不是进样时使用了扣背景？把背景去除掉

作者: shkudo 时间: 2015-6-23 10:16

应该是设定了基线文件,删掉就可以了.

作者: 橘子水儿 时间: 2015-6-23 10:17

找到原因了，原来是参比波长的问题

作者: gogo 时间: 2015-6-23 10:17

您使用了PDA检测器？

作者: 橘子水儿 时间: 2015-6-23 10:17

QUOTE:

原帖由 gogo 于 2015-6-23 10:17 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
您使用了PDA检测器？

是啊

作者: gogo 时间: 2015-6-23 10:18

所以说，要给尽可能多的操作信息。。。。。。

谢谢分享经验

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